OCTREOTIDE/PHARMANEL 0.1MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

OCTREOTIDE ACETATE

Disponibbli minn:

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. (0000009945) Λ. Μαραθώνος 106,, 15344, Γέρακας, 153 44

Kodiċi ATC:

H01CB02

INN (Isem Internazzjonali):

OCTREOTIDE ACETATE

Dożaġġ:

0.1MG/ML

Għamla farmaċewtika:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Kompożizzjoni:

INEOF01151 OCTREOTIDE ACETATE 0.106000 MG

Rotta amministrattiva:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Żona terapewtika:

OCTREOTIDE

Sommarju tal-prodott:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Αρ. άδειας: 67547/8-10-2015; Νομικό καθεστώς: ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ; Συσκευασίες: 2803025101015 01 BTx5 (AMPx1ML) 5.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803025101022 02 BTx10 (AMPx1ML) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OCTREOTIDE/PHARMANEL 0.1MG/ML ΚΑΙ 0.5 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ Ή ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ.
Οκτρεοτίδη
-ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΌΛΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ ΝΑ ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως να χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
- Αν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό, ή το
νοσηλευτή σας.
- Αυτό το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί
μόνο για εσάς. Μην το δίνετε σε άλλους.
Μπορεί να
τους προκαλέσετε βλάβη ακόμα και όταν
τα συμπτώματα είναι ίδια με τα δικά
σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό ή
το νοσηλευτή σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το Octreotide/Pharmanel και ποια
είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Octreotide /Pharmanel
3. Πώς να πάρετε το Octreotide /Pharmanel
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Octreotide /Pharmanel
6. Περιεχόμενο της

Karatteristiċi tal-prodott

OCTREOTIDE/PHARMANEL
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Octreotide/Pharmanel 0.1mg/ml και 0.5mg/ml φύσιγγες
ενέσιμο διάλυμα ή πυκνό διάλυμα για
την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η οξική
οκτρεοτίδη.
Κάθε φύσιγγα του 1ml Octreotide/Pharmanel
περιέχει ως δραστικό συστατικό οξική
οκτρεοτίδη
που αντιστοιχεί σε 0,1 mg ή 0,5 mg
οκτρεοτίδη αντίστοιχα (ως ελεύθερο
πεπτίδιο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα ή πυκνό διάλυμα για
την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τον συμπτωματικό έλεγχο και την
ελάττωση των επιπέδων της αυξητικής
ορμόνης (GH) και
του IGF-1 στο πλάσμα σε ασθενείς με
μεγαλακρία που δεν ελέγχονται επαρκώς
με εγχείρηση ή
ακτινοβολία. Η θεραπεία με Octreotide/Pharmanel
ενδείκνυται επίσης σε μεγαλακρικούς
ασθενείς που δεν επιθυμούν ή δεν είναι
σε θέση να χειρουργηθούν ή για τους
ασθενείς που
θεραπεύονται με ακτινοθεραπεία κατά
το χρονικό διάστημα που μεσολαβεί από
την έναρξη της
έως την πλήρη εμφάνιση των
θεραπευτικών αποτελεσμάτων της.
Για
την
ανακούφιση
από
τα
συμπτώματα
που
συνο