NuTRIflex Lipid special infusionsvæske, emulsion

Country: Danimarka

Lingwa: Daniż

Sors: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ALANIN, Arginin, Asparaginsyre, CALCIUMCHLORID, VANDFRIT, GLUCOSEMONOHYDRAT, Glutaminsyre, GLYCIN, Histidinhydrochloridmonohydrat, Isoleucin, KALIUMACETAT, Leucin, Lysinhydrochlorid, MAGNESIUMACETAT, VANDFRI, METHIONIN, Natriumacetattrihydrat, NATRIUMCHLORID, Natriumdihydrogenphosphat, vandfri, Natriumhydroxid, Phenylalanin, PROLIN, Serin, SOYAOLIE, RENSET, Threonin, Triglycerider, middelkædelængde, Tryptophan, Valin, ZINKACETATDIHYDRAT

Disponibbli minn:

B. Braun Melsungen

Kodiċi ATC:

B05BA10

INN (Isem Internazzjonali):

Alanine, Arginine, Aspartic acid, Calcium chloride, anhydrous, Glucose, Glutamic acid, Glycine, Histidine, Isoleucine, potassium

Għamla farmaċewtika:

infusionsvæske, emulsion

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Markedsført

Fuljett ta 'informazzjoni

LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
- Lægen har ordineret Nutriflex Lipid special til dig personligt. Lad
derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for
andre, selvom
de har de samme symptomer, som du har.
- Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
173/12615377/0314
Den senest reviderede indlægsseddel kan findes på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du får Nutriflex Lipid special
3. Sådan bliver du behandlet med Nutriflex Lipid special
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Nutriflex Lipid special indeholder aminosyrer, elektrolytter og
fedtsyrer,
som er vigtige for at kroppen kan vokse eller komme sig. Det
indeholder
også kalorier i form af kulhydrater og fedt.
Du behandles med Nutriflex Lipid special, når du ikke er i stand til
at spise
normalt. Der er mange situationer, hvor dette kunne være tilfældet,
som
f.eks. når du skal komme dig efter en operation, skader, eller
brandsår.
Du kan også blive behandlet med Nutriflex Lipid special, hvis du ikke
er i
stand til at absorbere mad gennem mave-tarm-kanalen.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR NUTRIFLEX LIPID SPECIAL
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet
i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne
på
doseringsetiketten.
BRUG IKKE NUTRIFLEX LIPID SPECIAL
- hvis du er allergisk over for æg, jordnødder eller soja eller et
af de
øvrige indholdsstoffer i Nutriflex Lipid special (angivet i pkt. 6)
-
Dette lægemiddel må ikke gives til nyfødte, spædbørn og småbørn
un-
der 2 år.
Du må heller ikke bruge Nutriflex Lipid special hvis du har en af

Karatteristiċi tal-prodott

28. JUNI 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
SUXAMETHONIUM CHLORIDE "AGUETTANT", INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
0.
D.SP.NR.
30914
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Suxamethonium chloride "Aguettant"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 10 mg
suxamethoniumchlorid, vandfrit
(som 11 mg suxamethoniumchloriddihydrat).
Hver 10 ml fyldt injektionssprøjte indeholder 100 mg
suxamethoniumchlorid, vandfrit
(som 110 mg suxamethoniumchloriddihydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 2,79 mg natrium
svarende til 0,12 mmol
natrium.
Hver 10 ml fyldt injektionssprøjte indeholder 27,9 mg natrium
svarende til 1,2 mmol
natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
(injektionsvæske)
Klar og farveløs opløsning.
pH: 3,0-4,5
Osmolalitet: 250-350 mOsm/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Suxamethonium chloride "Aguettant" er indiceret som muskelafslappende
middel under
generel anæstesi i rutinemæssige eller i akutte situationer med
henblik på at lette
endotrakeal intubation af voksne og pædiatriske patienter over 12
år.
_dk_hum_30914_spc.doc_
_Side 1 af 14_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Suxamethon må kun administreres af eller under nøje supervision af
en erfaren læge
(anæstesilæge, intensivlæge, akutlæge), som er bekendt med dets
virkning, egenskaber og
risici, som har erfaring med intubation og kunstig ventilation, og kun
hvor der er
tilstrækkelige faciliteter til omgående endotrakeal intubation med
administration af ilt
intermitterende med overtryksventilation. Det gives intravenøst,
efter at anæstesi er
induceret, og må ikke administreres til en patient, som er ved
bevidsthed.
Dosering
_Voksne _
For at opnå endotrakeal intubation administreres suxamethoniumchlorid
sædvanligvis ved
intravenøs bolusinjektion i en dosis på 1 mg/kg legemsvægt. Denne
dosis vil normalt
fremkalde musk