Norepine 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Noradrenalin Bitartrate (= Noradrenalin-Säure Tartrat)

Disponibbli minn:

Laboratoires Sterop

Kodiċi ATC:

C01CA03

INN (Isem Internazzjonali):

Norepinephrine Bitartrate (= Noradrenaline Acid Tartrate)

Dożaġġ:

1 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Kompożizzjoni:

Noradrenalin Bitartrate (= Noradrenalin-Säure Tartrat) 2 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Norepinephrine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 357244-06 - Packmaß: 100 x 4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 357244-04 - Packmaß: 20 x 4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 357244-05 - Packmaß: 50 x 4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 357244-02 - Packmaß: 5 x 4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 357244-03 - Packmaß: 10 x 4 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05425023850497 - CNK-code: 2708790 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 357244-01 - Packmaß: 4 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 00000000000000 - CNK-code: 2721702 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NOREPINE 1 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
NOREPINEPHRIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Norepine
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Norepine
beachten?
3.
Wie ist Norepine anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Norepine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NOREPINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Norepine ist ein Arzneimittel zur Anwendung in Krankenhäusern durch
medizinisches
Fachpersonal.
1ml Norepine enthält entsprechend 1 mg Norepinephrin. Es ist für die
Verabreichung als
intravenöse Infusionslösung nur nach Verdünnung bestimmt.
Das Arzneimittel Norepine verengt die Blutgefäße und stärkt die
Pumpfunktion des Herzens.
Norepinephrin wird im Notfall appliziert bei:
- Akuter Hypotonie (niedriger Blutdruck) ohne Blutvolumenverlust;
- Kardiovaskulärem Kollaps (akuter Anfall, bei dem das Herz und die
Blutgefäße nicht mehr
in der Lage sind, alle Gewebe im Körper mit Blut zu versorgen).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NOREPINE BEACHTEN?
NOREPINE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
Wenn Sie allergisch (Überempfindlichkeit) gegen Norepinephrin oder
einen der in
Abschnitt 6. g