Nonafact

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ihmisen hyytymistekijä IX

Disponibbli minn:

Sanquin Plasma Products B.V.

Kodiċi ATC:

B02BD04

INN (Isem Internazzjonali):

human coagulation factor IX

Grupp terapewtiku:

hemostaatit

Żona terapewtika:

Hemofilia B

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia B (synnynnäinen tekijä IX -häiriö).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nonafact 100 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kun kuiva-aine on liuotettu 5 ml:aan tai 10 ml:aan injektionesteisiin
käy
tettävää vettä (pakkauksen
sisällöstä riippuen), valmiste sisältää 100 IU/ml (500 IU / 5 ml
tai 1 000 IU / 10 ml) humaani
hyytymistekijä IX:ää.
Kukin pullo sisältää 500 IU tai 1000 IU humaani hyytymistekijä
IX:ää.
Valmisteen potenssi (IU) on määritetty menetelmällä, joka vastaa
Euroopan farm
akopeassa kuvattua
testimenetelmää. Nonafactin spesifinen aktiviteetti on vähintään
200 IU/mg proteiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten. Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hemofilia B -potilailla (synnynnäinen tekijä IX:n vajaus) esiinty
vien verenvuotojen hoitoon ja
ehkäisyyn.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito tulee aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta hemofilian hoidosta.
Annos ja korvaushoidon kesto riippuvat tekijä IX:n puutoksen
vaikeusasteesta. Muita m
äärääviä
tekijöitä ovat vuotokohta ja vuodon laajuus sekä potilaan kliininen
tila.
Tekijä IX:n annettava määrä ilmaistaan kansainvälisinä y
ksikköinä (IU) tekijä IX:n pitoisuudelle
annetun voimassa olevan, WHO:n hyväksymän kansainvälisen standardin
mukaisesti. Tekijä IX:n
aktiivisuus plasmassa ilmaistaan joko prosentteina (suhteessa
normaaliin ihmisen plasmaan) tai
kansainvälisinä yksikköinä (plasman tekijä IX:lle annetun
kansainvälisen standardin mukaisesti).
Yksi kansainvälinen yksikkö (IU) tekijä IX:n aktiivisuutta vastaa
ihmisen plasman tekijä II:lle, VII:lle,
IX:lle ja X:lle annetun kansainvälisen standardin mukaista tekijä
IX:n pitoisuutta (WHO:n
hyväksymä), mikä vastaa tekijä IX:n pitoisuutta yhdessä
millilitrassa normaalia ihmisen plasmaa.
Tekijä IX:n tarvittavan annostuksen laskenta pe

Karatteristiċi tal-prodott

LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nonafact 100 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kun kuiva-aine on liuotettu 5 ml:aan tai 10 ml:aan injektionesteisiin
käy
tettävää vettä (pakkauksen
sisällöstä riippuen), valmiste sisältää 100 IU/ml (500 IU / 5 ml
tai 1 000 IU / 10 ml) humaani
hyytymistekijä IX:ää.
Kukin pullo sisältää 500 IU tai 1000 IU humaani hyytymistekijä
IX:ää.
Valmisteen potenssi (IU) on määritetty menetelmällä, joka vastaa
Euroopan farm
akopeassa kuvattua
testimenetelmää. Nonafactin spesifinen aktiviteetti on vähintään
200 IU/mg proteiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten. Valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hemofilia B -potilailla (synnynnäinen tekijä IX:n vajaus) esiinty
vien verenvuotojen hoitoon ja
ehkäisyyn.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito tulee aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta hemofilian hoidosta.
Annos ja korvaushoidon kesto riippuvat tekijä IX:n puutoksen
vaikeusasteesta. Muita m
äärääviä
tekijöitä ovat vuotokohta ja vuodon laajuus sekä potilaan kliininen
tila.
Tekijä IX:n annettava määrä ilmaistaan kansainvälisinä y
ksikköinä (IU) tekijä IX:n pitoisuudelle
annetun voimassa olevan, WHO:n hyväksymän kansainvälisen standardin
mukaisesti. Tekijä IX:n
aktiivisuus plasmassa ilmaistaan joko prosentteina (suhteessa
normaaliin ihmisen plasmaan) tai
kansainvälisinä yksikköinä (plasman tekijä IX:lle annetun
kansainvälisen standardin mukaisesti).
Yksi kansainvälinen yksikkö (IU) tekijä IX:n aktiivisuutta vastaa
ihmisen plasman tekijä II:lle, VII:lle,
IX:lle ja X:lle annetun kansainvälisen standardin mukaista tekijä
IX:n pitoisuutta (WHO:n
hyväksymä), mikä vastaa tekijä IX:n pitoisuutta yhdessä
millilitrassa normaalia ihmisen plasmaa.
Tekijä IX:n tarvittavan annostuksen laskenta pe