NOKID IM 1F 1G F 2,5ML

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredjent attiv:

CEFONICID SODICO

Disponibbli minn:

AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl

Kodiċi ATC:

J01DC06

Għamla farmaċewtika:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Kompożizzjoni:

"1 G/2,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE"1 FLACONE POLVERE + 1 FIALA SOLVENTE 2,5 ML

Klassi:

A

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

0000-00-00

Fuljett ta 'informazzjoni

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico betalattamico, cefalosporina di seconda
generazione.

INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di
accertatao presunta origine da Gram- negativi "difficili" o da
flora mista conpresenza di Gram-negativi sensibili a Cefonicid e
resistenti ai piu'comuni antibiotici.
In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette
infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi.
Profilassi chirurgica: la somministrazione di un'unica dose di 1
g del farmaco prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza
di infezioni post-operatorie da germi sensibili in pazienti
sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminati
o potenzialmente contaminati,o in pazienti che presentino un
reale rischio di infezione nella sededell'intervento, fornendo
una protezione dall'infezione durante tuttoil periodo
dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successivealla
somministrazione.
Dosi supplementari devono essere somministrateper ulteriori due
giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con
protesi.
La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone
ombelicale) del farmaco riduce l'incidenza di sepsipost-
operatorie conseguenti al taglio cesareo.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente
correlate dal punto di vista chimico, in particolare penicilline,
cefalosporine e altri antibiotici beta-lattamici e, per la forma
per uso intramuscolare, lidocaina ed altri anestetici locali di
tipo amidico.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

POSOLOGIA
Adulti: viene somministrato in una dose singola i.m. giornaliera.
In genere il dosaggio per l'adulto e' di 1 g di cefonicid ogni 24
ore pervia intramuscolare profonda.
Dosi giornaliere s