NOEBRA 1000MG/4ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CHOLINE ALFOSCERATE

Disponibbli minn:

ITALFARMACO SPA, MILANO, ITALY (0000008021) Viale Fulvio Testi 330,, 20126, Milano,

Kodiċi ATC:

N07AX02

INN (Isem Internazzjonali):

CHOLINE ALFOSCERATE

Dożaġġ:

1000MG/4ML AMP

Għamla farmaċewtika:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Kompożizzjoni:

0028319779 CHOLINE ALFOSCERATE 250.000000 MG

Rotta amministrattiva:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

CHOLINE ALFOSCERATE

Sommarju tal-prodott:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802892602014 01 BTx3AMPSx4ML 12.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 9.05; Συσκευασίες: 2802892602021 02 BTx9AMPSx4ML 36.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOEBRA 1.000 MG/4ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΆΛΦΑ-ΓΛΥΚΕΡΥΛΟΦΩΣΦΟΡΥΛΟΧΟΛΊΝΗ
(Choline alfoscerate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NOEBRA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NOEBRA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NOEBRA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NOEBRA
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NOEBRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NOEBRA 400 mg καψάκια, μαλακά
NOEBRA 1.000 mg/4ML ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Καψάκια, μαλακά:
Κάθε καψάκιο, μαλακό περιέχει 400 mg
άλφα-γλυκερυλοφωσφορυλοχολίνη (choline
alfoscerate).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο,
παραϋδροξυβενζοϊκού νατρίου
αιθυλεστέρας,
υγρή σορβιτόλη μερικώς άνυδρη.
E
νέσιμο διάλυμα:
Κάθε φύσιγγα των 4 ml περιέχει 1.000 mg
άλφα-γλυκερυλοφωσφορυλοχολίνη (choline
alfoscerate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, μαλακά.
_ _
Ενέσιμο διάλυμα.
_ _
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πιθανώς αποτελεσματικό στις παρακάτω
ενδείξεις:
Οργανικό ψυχοσύνδρομο (άνοια) και
συνέπειές του (διαταραχές νοητικών
λειτουργιών). Επίσης, σε
μεταβολές της συναισθηματικής ζωής ή
της συμπεριφοράς, συναισθηματική
αστάθεια, ευερεθιστότητα,
έλλειψη ενδιαφέροντος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Καψάκια, μαλακά:
Χορηγείται από του στόματος 1 καψάκιο,
μαλακό 2 έως 3 φορές την ημέρα. Η
δοσολογία μπορεί να
αυξηθεί, εάν το κρίνει απαραίτητο ο
γιατρός. Συνιστάται η μέγιστη
δ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ