Nobilis SE live Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Salmonella Enteritidis

Disponibbli minn:

Intervet International

Kodiċi ATC:

QI01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

Salmonella Enteritidis

Għamla farmaċewtika:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Kompożizzjoni:

Salmonella Enteritidis

Rotta amministrattiva:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Grupp terapewtiku:

Geflügel

Żona terapewtika:

Salmonella

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 530711-04 - Packmaß: 10 x 1000 doses (20 (20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 530711-05 - Packmaß: 10 x 2000 doses (20 (20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 530711-02 - Packmaß: 2000 doses (20 (20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 530711-03 - Packmaß: 10 x 2000 doses (20 (20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 530711-01 - Packmaß: 1000 doses (20 (20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter – DE versie
Nobilis SE live
GEBRAUCHSINFORMATION
NOBILIS SE LIVE LYOPHILISAT ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertreten durch MSD Animal Health, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis SE live Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis enthält:
Lebend attenuierte
_Salmonella enterica_
subsp.
_enterica _
Serovar Enteritidis-Bakterien, Stamm CAL 10
Sm+/Rif+/Ssq-, 1 – 6 x 10
8
KbE*
*KbE: Koloniebildende Einheiten
Weiß-beiges bis weißbräunliches Pellet
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Hühner (Junghennen der Legerichtung und Elterntiere): Zur aktiven
Immunisierung zur Verringerung
der Besiedlung innerer Organe (Milz, Leber, Faeces und Eierstöcken)
mit
_Salmonella_
_enteritidis_
Feldstämmen und deren Ausscheidung mit dem Kot.
Beginn der Immunität: Innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Impfung
und innerhalb von 4 Wochen
nach der dritten Impfung.
Dauer der Immunität: 60 Wochen nach vollständiger Durchführung des
empfohlenen Impfschemas.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hühnern während der Legeperiode.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie diese bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner (Junghennen der Legerichtung und Elterntiere)
Bijsluiter – DE versie
Nobilis SE live
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG UND ANWENDUNG
Der Impfstoff kann ab dem ersten Lebenstag angewe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott