Nobilis ND C2

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Vacina contra o vírus da Doença de Newcastle

Disponibbli minn:

MSD Animal Health, Lda.

Kodiċi ATC:

QI01AD06

INN (Isem Internazzjonali):

Vaccine against the Newcastle Disease virus

Għamla farmaċewtika:

Liofilizado para suspensão

Rotta amministrattiva:

Via nasal; Via ocular; Via inalatória

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Aves de Exploração

Żona terapewtika:

Vírus da Doença de Newcastle/Paramixovírus

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: Ovos (aves) - Não utilizar em aves poedeiras e/ou nas 4 semanas que antecedem o início do período de postura.; Carne e Vísceras (aves) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2500 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5000 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10000 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 25000 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 500 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 1000 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 2500 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 5000 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10000 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 25000 dose(s) R746/05 DGV Autorizado Não

Karatteristiċi tal-prodott

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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2017
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis ND C2
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA: Vírus da doença de Newcastle (NDV) vivo atenuado, estirpe C2: 5,7
– 7,5 log
10
DIO
50
*
por dose.
*DIO
50
= 50 % da dose infeciosa em ovo: o título do vírus requerido para
produzir infeção em 50 %
dos embriões inoculados.
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão para administração ocular/nasal ou por
spray.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de galinhas contra o vírus da doença de Newcastle
para reduzir os sinais clínicos e a
mortalidade.
Início e duração da imunidade: 2 e 5 semanas respetivamente, após
a vacinação dos animais sero-
negativos.
O início da proteção é demonstrado às 2 semanas após a
vacinação de animais com anticorpos maternos.
A duração da imunidade está de acordo com o programa de
vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não vacinar aves clinicamente doentes (especialmente com doenças
respiratórias) ou aves em
situação de stress.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2017
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
O vírus da vacina pode disseminar-se a aves não vacinadas, até 10
dias após a vacinação. Esta
disseminação
não
induz
sinais
clínicos
mas
pode
desenvolver
seroconversão
nas
galinhas
não
vacinadas.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Pode ocorrer uma ligeira conjuntivite nas pessoas que administram as
vacinas vivas contra a Doença
de Newcast
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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