NISTATINA
Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Nistatina
Disponibbli minn:
ITALFARMACO S.P.A.
Kodiċi ATC:
A07AA02
INN (Isem Internazzjonali):
Nystatin
Unitajiet fil-pakkett:
20 COMPRESSE RIVESTITE 500000 UI; SCIROPPO FLACONI 100 ML 100000 UI/ML
Klassi:
N
Żona terapewtika:
Nistatina
Sommarju tal-prodott:
030166021 - SCIROPPO FLACONI 100 ML 100000 UI/ML - Revocato; 030166019 - 20 COMPRESSE RIVESTITE 500000 UI - Revocato
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Revocato
