NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION USP Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Méthylsulfate de néostigmine

Disponibbli minn:

STERIMAX INC

Kodiċi ATC:

N07AA01

INN (Isem Internazzjonali):

NEOSTIGMINE

Dożaġġ:

1MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Méthylsulfate de néostigmine 1MG

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102263003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-04-01

Karatteristiċi tal-prodott

                                Renseignement d’ordonnance – Méthylsulfate de néostigmine
injectable USP
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RENSEIGNEMENT D’ORDONNANCE
PR
MÉTHYLSULFATE DE NÉOSTIGMINE INJECTABLE USP
0,5 mg/mL
1 mg/mL
PARASYMPATHOMIMÉTIQUE
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville, ON
L6H 6R4
Date de préparation :
le 20 mars 2020
Numéro de contrôle : 219042
Renseignement d’ordonnance – Méthylsulfate de néostigmine
injectable USP
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PR
MÉTHYLSULFATE DE NÉOSTIGMINE INJECTABLE USP
Parasympathomimétique
PHARMACOLOGIE
La néostigmine inhibe l’élimination de l’acétylcholine par les
cholinestérases, permettant
donc la libre transmission d’influx nerveux à travers la jonction
neuromusculaire. Elle
possède également un effet direct sur les muscles volontaires et
possiblement sur les cellules
ganglionnaires autonomes et sur les neurones du SNC.
Suivant une absorption ou une administration par voie intraveineuse
(IV), 80 % de la dose est
excrétée par le rein sous forme inchangée (50 %) et métabolisée
(30 %) après 24 heures. La
demi-vie d’élimination est approximativement de 51 à 91 minutes.
INDICATIONS
Prophylaxie et traitement postopératoire de l’atonie intestinale ou
de la rétention urinaire ;
dans les cas sérieux de myasthénie grave : pour neutraliser les
effets du curare employé en
anesthésie chirurgicale et lors de traitements de choc.
CONTRE-INDICATIONS
Asthme
bronchique
ou
obstruction
mécanique
des
voies
intestinales
ou
urinaires.
Hypersensibilité connue à la néostigmine.
PRÉCAUTIONS
Lors
de
l’administration
de
doses
importantes,
l’administration
simultanée
de
sulfate
d’atropine
est
conseillée.
Un
patient
pouvant
occasionnellement
faire
une
réaction
d’hypersensibilité, l’atropine et des médicaments pour combattre
le choc devraient toujours
être à portée de la main. Une hypotension et une bradycardie
peuvent se produire si l’effet de
la gallamine ou du curare est neutralisé par la néostigmine.
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables de la néostigmine sont g
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-04-2020