NEOIODARSOLO

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tonici

Disponibbli minn:

LABORATORI BALDACCI S.P.A.

Kodiċi ATC:

A13A

INN (Isem Internazzjonali):

Tonics

Unitajiet fil-pakkett:

10 FALCONCINI ORALI 15 ML; 10 FLACONCINI ORALI 15 ML; 10 FLACONCINI ORALI 15 ML

Klassi:

N

Żona terapewtika:

Tonici

Sommarju tal-prodott:

023296039 - 10 FLACONCINI ORALI 15 ML - Autorizzato; 023296015 - 10 FLACONCINI ORALI 15 ML - Revocato; 023296027 - 10 FALCONCINI ORALI 15 ML - Revocato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Revocato

Fuljett ta 'informazzjoni

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEOIODARSOLO
L-arginina L-2-pirrolidon-5-carbossilato e cianocobalamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio
o come il medico o farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è NEOIODARSOLO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NEOIODARSOLO
3.
Come prendere NEOIODARSOLO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NEOIODARSOLO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NEOIODARSOLO E A COSA SERVE
NEOIODARSOLO contiene due principi attivi: la L-arginina
L-2-pirrolidon-5-
carbossilato e la cianocobalamina. La L-arginina
L-2-pirrolidon-5-carbossilato è
una sostanza utile nelle condizioni di indebolimento fisico che agisce
positivamente anche sullo stato mentale. La cianocobalamina è una
vitamina
fondamentale che interviene in molti processi del metabolismo e nel
corretto
funzionamento del sistema nervoso.
Questo medicinale è un ricostituente ed è indicato per l’uso in:
-
stati di indebolimento dell’organismo (defedamento);
-
convalescenza, periodo che segue un intervento chirurgico, una
malattia
o un trauma.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEOIODARSOLO
NON PRENDA NEOIODARSOLO
-
se è allergico alla L-arginina L-2-pirrolidon-5-carbossilato, alla
cianocobalamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se è in stato di gr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE: NEOIODARSOLO.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA:
ogni flaconcino contiene:
_Principi attivi:_
L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato mg 300;
cianocobalamina
mcg 50;
_Eccipienti con effetti noti: _saccarosio mg 4000; sorbitolo mg 1500;
metile p-
idrossibenzoato mg 16,5.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA:
Soluzione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE:
_4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE:_
Stati di defedamento e convalescenza.
_4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE:_
Il prodotto va assunto per via orale, come tale o diluito in poca
acqua.
_Adulti:_ 3 flaconcini al dì;
_Bambini: _fino a 6 anni, un flaconcino al dì; sopra i 6 anni, due
flaconcini al
dì.
Non superare le dosi consigliate.
_4.3 CONTROINDICAZIONI:_
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati
al paragrafo 6.1.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento.
_4.4AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO:_
La soluzione orale contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti affetti
da rari
problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di
glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non
devono
assumere questo medicinale.
Il prodotto contiene saccarosio nelle quantità indicate, di ciò si
tenga conto
in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Inoltre il saccarosio può
essere
dannoso per i denti.
Per la presenza di metile p-idrossibenzoato si possono verificare
reazioni
allergiche (anche ritardate).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
_4.5INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE:_
Non note.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazio
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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