Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
témocilline 2 g sous forme de : témocilline disodique 2
EUMEDICA SA
J01CA17
témocilline 2 g sous forme de : témocilline disodique 2
2 g
Poudre
pour un flacon > témocilline 2 g sous forme de : témocilline disodique 2,21 g
1 flacon(s)
liste I; prescription hospitalière
antibiotiques bêta-lactamines
Classe pharmacothérapeutiqueNEGABAN est un antibiotique qui contient la substance active témocilline. Il appartient à une classe d'antibiotiques appelés pénicillines (famille des bêta-lactamines). Il agit en tuant certains types de bactéries qui peuvent être responsables d’infections.Indications ThérapeutiquesNEGABAN est utilisé chez les adultes et les enfants pour traiter les infections suivantes, où des bacilles à Gram négatif sensibles sont fortement suspectés ou confirmés : infections des voies urinaires compliquées et infections des reins ; infections des poumons ; infections de la peau et des tissus situés sous la peau ; infections du sang associées ou suspectées d’être associées à l’une des infections listées ci-dessus.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2014-12-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/06/2022 Dénomination du médicament NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion Témocilline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ? 3. Comment utiliser NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique NEGABAN est un antibiotique qui contient la substance active témocilline. Il appartient à une classe d'antibiotiques appelés pénicillines (famille des bêta-lactamines). Il agit en tuant certains types de bactéries qui peuvent être responsables d’infections. Indications Thérapeutiques NEGABAN est utilisé chez les adultes et les enfants pour traiter les infections suivantes, où des bacilles à Gram négatif sensibles sont fortement suspectés ou confirmés : · infections des voies urinaires compliquées et infections des reins ; · infections des poumons ; · infections de la peau et des tissus situés sous la peau ; · infections du sang associée Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/06/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NEGABAN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un flacon contient 2,21 g de témocilline disodique, correspondant à 2 g de témocilline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable/pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques NEGABAN 2 g poudre pour solution injectable/pour perfusion est indiqué, chez les adultes et chez les enfants, pour le traitement des infections suivantes, où des bacilles à Gram négatif sensibles sont fortement suspectés ou confirmés (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) : · infections des voies urinaires compliquées (et pyélonéphrites aiguës ; · infections des voies respiratoires basses, (incluant les pneumonies nosocomiales) ; · infections aiguës de la peau et des tissus mous ; · bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration L’ensemble de l’information relative à la voie I.V. et à la voie I.M. est mentionné dans ce Résumé des Caractéristiques du Produit. Il importe donc d’être vigilant pour se référer à l’information pertinente en fonction de la dose et du type de voie parentérale. Le traitement doit être instauré en milieu hospitalier. Posologie Le schéma thérapeutique dépend de la sévérité de l’infection, de la fonction rénale du patient et, chez les enfants du poids corporel. Après initiation du traitement, un relais par voie orale peut être envisagé selon le contexte clinique et l’avis du médecin. Il sera alors instauré dès que possible. Le traitement de certaines infections peut nécessiter l'administration concomitante d'autres antibiotiques en fonction de la bactéri Aqra d-dokument sħiħ