NEBIVOLOL ACCORD 2.5MG TABLETS

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE

Disponibbli minn:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

Kodiċi ATC:

C07AB12

INN (Isem Internazzjonali):

NEBIVOLOL

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

TABLETS

Kompożizzjoni:

NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE (8000001965) 2,725MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/5187/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NEBIVOLOL ACCORD 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
NEBIVOLOL ACCORD 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
νεμπιβολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nebivolol Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Nebivolol Accord
3.
Πώς να πάρετε το Nebivolol Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nebivolol Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ

Karatteristiċi tal-prodott

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nebivolol Accord 2,5 mg δισκία
Nebivolol Accord 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,725 mg
υδροχλωρικής νεμπιβολόλης που
ισοδυναμούν με 2,5 mg
νεμπιβολόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: 96 mg
λακτόζης/δισκίο
Κάθε δισκίο περιέχει 5,45 mg
υδροχλωρικής νεμπιβολόλης που
ισοδυναμούν με 5 mg νεμπιβολόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: 192 mg λακτόζης
/δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
2,5 mg:
Στρογγυλό, λευκό, αμφίκυρτο δισκίο
χωρίς επικάλυψη, διαμέτρου περίπου 7 mm,
το οποίο φέρει
σήμανση «NE2»
στη μία πλευρά και χωρίς σήμανση στην
άλλη.
5 mg:
Στρογγυλό, λευκό, κυρτό δισκίο,
διαμέτρου περίπου 9 mm, με σταυρωτή
χαραγή (χαραγή θραύσης),
στη μία πλευρά και σήμανση «NE3»
στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε ίσα
τέταρτα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση
Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια (ΧΚΑ)
Θεραπεία της σταθεροποιημένης ήπιας
και μέτριας χρόνιας καρδιακής
ανεπάρκειας, επιπρόσθετα στη
συνήθη θεραπεία, σε ηλικιωμένους
ασθενείς > 70 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Υπέρ�