NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Country: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredjent attiv:

CEFTIOFUR (Veterinaria)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium Sa

Kodiċi ATC:

QJ01DD90

INN (Isem Internazzjonali):

CEFTIOFUR (Veterinary)

Għamla farmaċewtika:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Kompożizzjoni:

Excipientes: EXCIPIENTE OLEOSO, TRIGLICERIDO, ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE

Rotta amministrattiva:

VÍA SUBCUTÁNEA

Tip ta 'preskrizzjoni:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Grupp terapewtiku:

Bovino

Żona terapewtika:

Ceftiofur

Sommarju tal-prodott:

NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/05/053/003 Autorizado Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NAXCEL 100 mg/ml suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Ceftiofur (como ácido libre cristalino)
100 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión opaca blanca a marrón claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias, asociadas con:
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
y
_Streptococcus suis_
.
Tratamiento de septicemia, poliartritis o poliserositis asociadas con
infecciones por
_Streptococcus suis_
.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad al ceftiofur o a otros
antibióticos beta-lactámicos, o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Para la administración sistémica de cefalosporinas (3ª y 4ª
generación, como ceftiofur) debe
considerarse que su uso ha de reservarse para el tratamiento de casos
clínicos con poca respuesta o
que se espera que respondan poco a antibióticos de espectro de
acción más reducido. El aumento de
su uso, incluyendo su uso fuera de las instrucciones que se dan en el
resumen de características del
producto (RCP), puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes
a ceftiofur. Deben
considerarse las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y
regionales, cuando se use el
medicamento.
Las cefalosporinas sólo deben usarse, si es posible, en base a
pruebas de susceptibilidad. Para
establecer la estrategia de tratamiento, se deben considerar la mejora
en las prácticas de manejo del
rebaño así como la utilización de una terapia de apoyo con
productos de uso local adecuados (por
ejemplo, de

Karatteristiċi tal-prodott

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NAXCEL 100 mg/ml suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Ceftiofur (como ácido libre cristalino)
100 mg.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión opaca blanca a marrón claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias, asociadas con:
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
y
_Streptococcus suis_
.
Tratamiento de septicemia, poliartritis o poliserositis asociadas con
infecciones por
_Streptococcus suis_
.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad al ceftiofur o a otros
antibióticos beta-lactámicos, o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Para la administración sistémica de cefalosporinas (3ª y 4ª
generación, como ceftiofur) debe
considerarse que su uso ha de reservarse para el tratamiento de casos
clínicos con poca respuesta o
que se espera que respondan poco a antibióticos de espectro de
acción más reducido. El aumento de
su uso, incluyendo su uso fuera de las instrucciones que se dan en el
resumen de características del
producto (RCP), puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes
a ceftiofur. Deben
considerarse las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y
regionales, cuando se use el
medicamento.
Las cefalosporinas sólo deben usarse, si es posible, en base a
pruebas de susceptibilidad. Para
establecer la estrategia de tratamiento, se deben considerar la mejora
en las prácticas de manejo del
rebaño así como la utilización de una terapia de apoyo con
productos de uso local adecuados (por
ejemplo, de