Pajjiż: Svizzera
Lingwa: Taljan
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
vinorelbinum
Pierre Fabre Pharma SA
L01CA04
vinorelbinum
Capsule molli
vinorelbinum 20 mg ut vinorelbini tartras, ethanolum anhydricum 5 mg, aqua purificata, glycerolum, macrogolum 400, Kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), mannit-sorbit-sorbitan-höhere polyole-gemisch-trockensubstanz corresp. sorbitolum 5.36 mg, E 171, E 172 (flavum), triglycerida media, phosphatidylcholinum, triglycerida, ethanolum, Drucktinte: E 120, natrii hydroxidum, aluminii chloridum hexahydricum, hypromellosum, propylenglycolum, pro capsula.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
2004-03-08
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza Navelbine®, capsule molli Che cos’è Navelbine e quando si usa? Navelbine è un cosiddetto citostatico contenente il principio attivo vinorelbina. Tale sostanza inibisce la divisione cellulare e di conseguenza la proliferazione delle cellule tumorali. Navelbine capsule molli si utilizza per via orale nel trattamento di una forma di tumore polmonare (carcinoma polmonare non a piccole cellule) in monoterapia o in combinazione con un altro citostatico (composto del platino) che viene somministrato per via endovenosa. In caso di carcinoma mammario localmente esteso o metastatico, Navelbine capsule molli viene utilizzato in monoterapia o con capecitabina, un altro citostatico. Su prescrizione medica. Quando non si può usare Navelbine? ·In caso di ipersensibilità al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie. ·Durante la gravidanza e l'allattamento (vedi anche «Si può somministrare/usare Navelbine durante la gravidanza o l'allattamento?»). ·In caso di malattie epatiche gravi. ·In caso di malattie gastrointestinali che compromettano seriamente l'assorbimento dei medicamenti e degli alimenti. ·In caso di precedente asportazione chirurgica parziale dello stomaco e/o dell'intestino tenue. ·In caso di grave riduzione dei globuli bianchi e rossi e delle piastrine. ·In caso di gravi infezioni. ·In pazienti che richiedono ossigenoterapia per lungo tempo in caso di carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile. ·In caso di somministrazione concomitante di vaccini vivi attenuati (p.es. vaccino contro la febbre gialla). Quando è richiesta prudenza nella somministrazion Aqra d-dokument sħiħ
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