NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM (RINGER RASTVOR) 8.6 g/1000 mL+ 0.33 g/1000 mL+ 0.3 g/1000 mL rastvor za infuziju

Country: Bożnija Ħerżegovina

Lingwa: Kroat

Sors: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid

Disponibbli minn:

Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka

Kodiċi ATC:

B05BB01

INN (Isem Internazzjonali):

kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid

Dożaġġ:

8.6 g/1000 mL+ 0.33 g/1000 mL+ 0.3 g/1000 mL

Għamla farmaċewtika:

rastvor za infuziju

Kompożizzjoni:

1000 mL rastvora za infuziju sadrži: 8,60 g natrijumhlorida, 0,33 g kalcijumhlorida i 0,30 g kalijumhlorida

Unitajiet fil-pakkett:

500 ml rastvora za infuziju u polietilenskoj boci (PE niske gustine) (10 polietilenskih boca sa po 500 ml rastvora za infuziju u

Tip ta 'preskrizzjoni:

ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa

Manifatturat minn:

HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Važeći

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM
(8,60 + 0,33 + 0,30) g/ 1000 mL, rastvor za infuziju
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
Pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo, prije nego što po_Č_nete da
koristite ovaj lijek.
Uputstvo sa_č_uvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da
im škodi, _č_ak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko
neko
neželjeno
dejstvo
postane
ozbiljno
ili
primijetite
neko
neželjeno
dejstvo
koje
nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog
ljekara ili farmaceuta.
U ovom uputstvu proČitaĆete:
1. Šta je lijek Natrii Chloridi Infundibile Compositum i čemu je
namijenjen
2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Natrii Chloridi
Infundibile Compositum
3. Kako se upotrebljava lijek Natrii Chloridi Infundibile Compositum
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek Natrii Chloridi Infundibile Compositum
6. Dodatne informacije
1. ŠTA JE LIJEK NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM I ČEMU JE
NAMIJENJEN?
Natrii Chloridi Infundibile Compositum je rastvor za snabdijevanje
tijela tečnošću i solima.
Po svom sastavu u odnosu na natrijum, kalijum i kalcijum, slična je
ljudskoj krvi.
Koristi se da bi Vas obezbjedio sa tečnošću i solima:

ako imate nisku koncetraciju hlorida u krvi i abnormalno visoki pH
krvi (hipohloremijska
alkaloza),

ako ste gubili hloride (što se može dogoditi npr. kod obilnog
povraćanja),

ako ste dehidrirani i ako imate abnormalno nisku koncentraciju
natrijuma u krvi (hipotonična
dehidracija),

ako ste dehidrirani (izotonična dehidracija),

za neposrednu nadoknadu volumena krvi nakon gubitka krvi.
Također se koristi kao prenosi rastvor kada Vam ljekar želi dati
druge lijekove.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK NATRII CHLORIDI
INFUNDIBILE
COMPOSITUM
Nemojte primjenjivati NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMP
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM
(8,60 + 0,33 + 0,30) g/ 1000 mL, rastvor za infuziju
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
500 mL rastvora sadrži :
Natrijum-hlorid
4,300 g
Kalcijum-hlorid dihidrat
0,165 g
Kalijum-hlorid
0,150 g
Za pomoćne supstance vidjeti pod 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Rastvor za infuziju (bistar, bezbojan rastvor).
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije

nadoknada tečnosti i elektrolita u stanjima hipohloremijske alkaloze,

gubitak hlorida,

izotonična ili hipotonična dehidracija,

kratkotrajna intravaskularna nadoknada volumena,

prenosni rastvor za kompatibilne koncentrate elektrolita lijekove.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Doziranje Ringerovog rastvora za infuziju zavsi o dobi, tjelesnoj
težini i kliničkom stanju bolesnika, njegovim
nalazima elektrolita, količini tečnosti i acido–baznom statusu.
Preporu_č_ena doza za odrasle
Do 40 ml/kg/na dan, što znači do 3000 ml/24 sata.
Preporu_č_ena doza za dojen_č_ad i djecu
20 do 100ml/kg/24 sata, zavisno o pojedinačnim potrebama.
Kad se Ringerov rastvor za infuziju koristi kao prenosni rastvor,
treba voditi računa o uputama za upotrebu lijeka
koji se uz nju dodaje tj. volumen i brzina davanja infuzije zavisiti
će o osobinama lijeka.
NaČin primjene
Infuzija u venu.
U slučajevima infuzije pod pritiskom, koja može biti potrebna u
hitnim stanjima, iz spremnika i pribora za infuziju
potrebno je odstraniti sav zrak, prije davanja infuzije.
Brzina primjene
Do 5 ml/kg/sat, što odgovara 1,7 kapi/kg/u minuti.
Opšte smjernice za parenteralnu primjenu te_č_nosti i elektrolita
Količina
od
30
ml
rastvora
na
kg
tjelesne
težine
na
dan
pokriva
samo
osnovne
fiziološke
potrebe.
Poslijeoperativno i u bolesnika koji se liječe u jedinici intenzivne
njege postoji povećana potreba za unosom
2
tečnosti zbog ograničene sposobnosti bubrega za koncentrisanje i
povećanog izlučivanja metabolita tako
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ