Natalizumab Elan Pharma
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Finlandiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
25-01-2008
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
natalitsumabin
Disponibbli minn:
Elan Pharma International Ltd.
Kodiċi ATC:
L03AD
INN (Isem Internazzjonali):
natalizumab
Grupp terapewtiku:
Immunostimulantit,
Żona terapewtika:
Crohnin tauti
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Hoito keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti vähentää merkkejä ja oireita, ja induktio ja ylläpito jatkuvan vasteen ja remission potilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-tällaisia hoitoja.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Refused
