Naropin 5 mg/ml Solution injectable

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

ropivacainum

Disponibbli minn:

Aspen Pharma Schweiz GmbH

Kodiċi ATC:

N01BB09

INN (Isem Internazzjonali):

ropivacainum

Għamla farmaċewtika:

Solution injectable

Kompożizzjoni:

ropivacaini hydrochloridum 5 mg corresp. ropivacainum 4.42 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.5 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Anesthésique local

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-27

Karatteristiċi tal-prodott

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Naropin®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d'emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation
de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Naropin®
Composition
Principes actifs
Ropivacaini hydrochloridum
Excipients
Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad
iniectabile.
Naropin 2 mg/ml
1 ampoule de 10 ml ou de 20 ml contient au maximum 37 mg de sodium ou
74 mg de sodium.
1 poche de perfusion de 100 ml ou de 200 ml contient au maximum 370 mg
de sodium ou 740 mg de sodium.
Naropin 5 mg/ml
1 ampoule de 10 ml contient au maximum 35 mg de sodium.
Naropin 7,5 mg/ml
1 ampoule de 10 ml ou de 20 ml contient au maximum 32 mg de sodium ou
64 mg de sodium.
Naropin 10 mg/ml
1 ampoule de 10 ml ou de 20 ml contient au maximum 31 mg de sodium ou
62 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Naropin 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion (périneurale,
épidurale):
1 ml de solution injectable/pour perfusion contient 2 mg de
Ropivacaini hydrochloridum
1 ampoule de 10 ml contient 20 mg de Ropivacaini hydrochloridum
1 ampoule de 20 ml contient 40 mg de Ropivacaini hydrochloridum
1 poche de perfusion de 100 ml contient 200 mg de Ropivacaini
hydrochloridum
1 poche de perfusion de 200 ml contient 400 mg de Ropivacaini
hydrochloridum
Naropin 5 mg/ml, solution injectable (intrathécale):
1 ml de solution injectable contient 5 mg de Ropivacaini
hy