NAPROSYNE 250 mg, comprimé

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

naproxène 250

Disponibbli minn:

LABORATOIRES GRUNENTHAL

Kodiċi ATC:

M01AE02

INN (Isem Internazzjonali):

naproxène 250

Dożaġġ:

250,00 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > naproxène 250,00 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) poly(chlorure-acétochlorure) de vinyle aluminium de 10 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL NON STEROIDIEN (M Muscle et Squelette)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL NON STEROIDIEN.- code ATC : M01AE02Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères; en traitement de courte durée de :o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),o douleurs aiguës d'arthrose,o douleurs lombaires aiguës,o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques,o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme; lors des règles douloureuses.Ce médicament est indiqué chez l’enfant à partir de 25kg et capable d’avaler (soit environ à partir de 6 ans), dans certains rhumatismes.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-12-12

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024
Dénomination du médicament
NAPROSYNE 250 mg, comprimé
Naproxène
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, interrogez
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAPROSYNE 250 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NAPROSYNE 250 mg, comprimé ?
3. Comment prendre NAPROSYNE 250 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAPROSYNE 250 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAPROSYNE 250 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL NON STEROIDIEN.- code ATC :
M01AE02
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans):
·
en traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères;
·
en traitement de courte durée de :
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
douleurs aiguës d'arthrose,
o
douleurs lombaires aiguës,
o
douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les
sciatiques,
o
douleurs et œdèmes liés à un traumatisme;
·
lors des règles douloureuses.
Ce médicament est indiqué chez l’enfant à partir de 25kg et
capable d’avaler

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAPROSYNE 250 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène (DCI) 250 mg par comprimé.
Excipients à effets notoire : ce médicament contient moins de 1 mmol
(23 mg) de sodium par comprimé,
c’est-à-dire qu’il est essentiellement «sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de
l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger
Leroy- Reiter et rhumatisme
psoriasique ;
o
certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
arthroses,
o
lombalgies,
o
radiculalgies,
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil
locomoteur ;
·
dysménorrhées après recherche étiologique.
Il s’agit d’une thérapeutique d’appoint d’affections non
rhumatologiques ; les risques encourus, en particulier
l’extension d’un processus septique concomitant doivent être
évalués par rapport au bénéfice attendu.
Elles sont limitées chez l’enfant à partir de 25 kg et capable de
déglutir (soit environ à partir de 6 ans), à la
polyarthrite chronique juvénile.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la d