NALOXONE Faulding 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
Pajjiż: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
naloxone (chlorhydrate de) anhydre
Disponibbli minn:
HOSPIRA France
INN (Isem Internazzjonali):
naloxone (hydrochloride), anhydrous
Dożaġġ:
0,4 mg
Għamla farmaċewtika:
solution
Kompożizzjoni:
composition pour une ampoule > naloxone (chlorhydrate de) anhydre : 0,4 mg
Rotta amministrattiva:
intraveineuse
Unitajiet fil-pakkett:
5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Tip ta 'preskrizzjoni:
liste I
Sommarju tal-prodott:
338 405-3 ou 34009 338 405 3 2 - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/04/2009;
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Abrogée
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1995-01-03
