Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī

Pajjiż: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredjent attiv:

Procaine benzylpenicillin, Nafcillin, Dihydrostreptomycin sulphate

Disponibbli minn:

Intervet International B.V., Nīderlande

Kodiċi ATC:

QJ51RC23

INN (Isem Internazzjonali):

Procaine benzylpenicillin, Nafcillin, Dihydrostreptomycin sulphate

Għamla farmaċewtika:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Tip ta 'preskrizzjoni:

Recepšu veterinārās zāles

Manifatturat minn:

Intervet International Booxmer, Nīderlande

Grupp terapewtiku:

liellopi

Sommarju tal-prodott:

V/NRP/93/0034-01 - - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/93/0034-02 - - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Ir pieejams

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-15

Fuljett ta 'informazzjoni

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/93/00034
NAFPENZAL DC
SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NAFPENZAL DC
suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens injektors (3 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna benzilpenicilīns
300 mg
Dihidrostreptomicīns (dihidrostreptomicīna sulfāta veidā) 100 mg
Nafcilīns (nātrija nafcilīna veidā)
100 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Subklīniska mastīta ārstēšanai un novēršanai govīm cietstāves
periodā, ko ierosina pret
benzilpenicilīnu, nafcilīnu un/vai dihidrostreptomicīnu jutīgas
baktērijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīnu, nafcilīnu vai
dihidrostreptomicīnu.
Nelietot govīm laktācijas periodā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos novērotas alerģiskas reakcijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s)
blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
2
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
METODES
Lietošanai tesme

Karatteristiċi tal-prodott

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/93/00034
NAFPENZAL DC
SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NAFPENZAL DC
suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens injektors (3 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna benzilpenicilīns
300 mg
Dihidrostreptomicīns (dihidrostreptomicīna sulfāta veidā) 100 mg
Nafcilīns (nātrija nafcilīna veidā)
100 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Subklīniska mastīta ārstēšanai un novēršanai govīm cietstāves
periodā, ko ierosina pret
benzilpenicilīnu, nafcilīnu un/vai dihidrostreptomicīnu jutīgas
baktērijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīnu, nafcilīnu vai
dihidrostreptomicīnu.
Nelietot govīm laktācijas periodā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos novērotas alerģiskas reakcijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s)
blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
2
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
METODES
Lietošanai tesme