Nafpenzal DC intramammárna suspenzia

Pajjiż: Slovakkja

Lingwa: Slovakk

Sors: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponibbli minn:

Intervet International B.V., Holandsko

Kodiċi ATC:

QJ51RC23

Għamla farmaċewtika:

susp.

Unitajiet fil-pakkett:

20 ks; 4 ks

Manifatturat minn:

IVT, NL

Karatteristiċi tal-prodott

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nafpenzal DC intramammárna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna striekačka (3 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Procaini benzylpenicillinum (ut Procaini benzylpenicillinum
monohydricum) 300 000 IU
Nafcillinum (ut Nafcillinum natricum) 100 mg
Dihydostreptomycinum (ut Dihydrostreptomycini sulfas) 100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intramammárna suspenzia.
Biela až takmer biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok - kravy v období státia na sucho
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba subklinických mastitíd a prevencia vzniku nových infekcií
v období státia na sucho
spôsobených baktériami citlivými na benzylpenicilín, nafcilín a
dihydrostreptomycín.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri známej precitlivenosti na penicilín, nafcilín
alebo dihydrosteptomycín.
Nepoužívať v období laktácie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie lieku má byť založené na základe citlivosti baktérie
izolovanej zo zvieraťa. Ak to nie je
možné, liečba má byť založená na miestnej epizootologickej
situácii o citlivosti cieľových baktérií.
Pri použití lieku je potrebné zohľadniť oficiálnu a miestnu
antibiotickú politiku.
Nevhodné používanie lieku môže zvýšiť prevalenciu baktérií
rezistentných na benzylpenicilín, nafcilín
a dihydrostreptomycín.
Striekačka sa môže použiť len raz.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Nafpenzal DC intramammárna suspenzia - 1 -
Benzylpenicilín, nafcilín a dihydrostreptomycín môžu
zapríčiniť precitlivenosť (alergiu) po injekcii,
inhalácii, požití alebo kontakte s kožou alebo očami.
Precitlivenosť na cef

Aqra d-dokument sħiħ