Myocet liposomal (previously Myocet)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

chlorowodorek doksorubicyny

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

L01DB01

INN (Isem Internazzjonali):

doxorubicin

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwnowotworowe

Żona terapewtika:

Nowotwory piersi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Myocet липосомальный, w połączeniu z cyklofosfamidem, przeznaczony dla pierwszej linii leczenia przerzutowego raka piersi u dorosłych kobiet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PROSZEK, DYSPERSJA I ROZPUSZCZALNIK DO
KONCENTRATU DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI
DO INFUZJI
Chlorowodorek doksorubicyny w liposomach
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Myocet liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Myocet liposomal
3.
Jak stosować Myocet liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Myocet liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MYOCET LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Myocet liposomal zawiera lek o nazwie „doksorubicyna”, który
niszczy komórki nowotworowe.
Leczenie lekiem tego typu określane jest jako chemioterapia. Lek
zawarty jest w mikroskopijnych
cząsteczkach tłuszczu nazywanych liposomami.
Myocet liposomal jest stosowany u dorosłych kobiet jako lek
pierwszego rzutu w leczeniu raka piersi
z przerzutami. Jest on stosowany razem z innym lekiem zwanym
„cyklofosfamid”. Należy dokładnie
zapoznać się z ulotką dla pacjenta również dla tego leku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYOCET LIPOSOMAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYOCET LIPOSOMAL:
•
jeśli pacjentka ma uczulenie na doksorubicynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Myocet liposomal 50 mg proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do
koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kompleks doksorubicyny z cytrynianem w liposomach odpowiadający 50 mg
chlorowodorku (HCl)
doksorubicyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: po rekonstytucji produkt
leczniczy zawiera w
przybliżeniu 108 mg sodu w dawce 50 mg chlorowodorku doksorubicyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
Myocet liposomal jest dostępny jako zestaw trzech fiolek jak podano
poniżej:
Fiolka 1 - chlorowodorek doksorubicyny jest czerwonym liofilizowanym
proszkiem.
Fiolka 2 - liposomy jest opalizującą, białą lub białawą
jednorodną dyspersją.
Fiolka 3 - bufor jest klarownym, bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Myocet liposomal w skojarzeniu z cyklofosfamidem jest wskazany do
stosowania jako lek pierwszego
rzutu w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi z przerzutami.
_ _
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Myocet liposomal może być stosowany wyłącznie w ośrodkach
wyspecjalizowanych w podawaniu
chemioterapii cytotoksycznej. Należy go podawać wyłącznie pod
kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w stosowaniu chemioterapii.
Dawkowanie
Jeśli Myocet liposomal podaje się w leczeniu skojarzonym z
cyklofosfamidem (600 mg/m
2
pc.),
zalecana początkowa dawka produktu leczniczego Myocet liposomal to
60-75 mg/m
2
pc. co trzy
tygodnie.
_Osoby starsze _
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Myocet
liposomal oceniono u 61
pacjentek z rakiem piersi z przerzutami w wieku od 65 lat. Dane z
randomizowanych badań
klinicznych z grupą kontrolną dowodzą, że skuteczność i
bezpieczeństwo kardiologiczne stosowania
produktu leczniczego Myocet liposomal w tej populacji i u pacjentek w
wieku po
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott