MYLAN-PREGABALIN Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Prégabaline

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

N02BF02

INN (Isem Internazzjonali):

PREGABALIN

Dożaġġ:

225MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Prégabaline 225MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

60/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121007; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-07-04

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-PREGABALIN
PRÉGABALINE EN CAPSULES
CAPSULES DOSÉES À 25 MG, 50 MG, 75 MG, 150 MG, 225 MG, 300 MG
ANALGÉSIQUE
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON, M8Z 2S6
Canada
Numéro de contrôle : 202862
Date de révision :
Le 01 mars 2017
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
36
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 38
SURDOSAGE...........................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 42
STABILITÉ ET
CONSERVATION.........................................................................................
46
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 46
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
47
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
47
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
48
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................