MYLAN-CIPROFLOXACIN XL Comprimé (à libération prolongée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine, Ciprofloxacine)

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

J01MA02

INN (Isem Internazzjonali):

CIPROFLOXACIN

Dożaġġ:

500MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine, Ciprofloxacine) 500MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

QUINOLONES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-02

Karatteristiċi tal-prodott

PAGE 1 DE 55
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-CIPROFLOXACIN XL
(comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
ciprofloxacine
et de ciprofloxacine)
Ciprofloxacine à 500 mg et 1000 mg
Antibactérien
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 184540
Date de révision :
Le 25 mai 2015
PAGE 2 DE 55
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................
21
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
23
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................................
23
RANGEMENT ET STABILITÉ
.........................................................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMEN