Mydriasert 0,28 mg - 5,40 mg Augeninsert

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Phenylephrin-Hydrochlorid; Tropicamide

Disponibbli minn:

Laboratoires Thea

Kodiċi ATC:

S01FA56

INN (Isem Internazzjonali):

Phenylephrine Hydrochloride; Tropicamide

Dożaġġ:

0,28 mg - 5,40 mg

Għamla farmaċewtika:

Augeninsert

Kompożizzjoni:

Phenylephrin-Hydrochlorid 5.38 mg; Tropicamide 0.28 mg

Rotta amministrattiva:

Anwendung am Auge

Żona terapewtika:

Tropicamide, Combinations

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 310572-05 - Packmaß: 100 + 100 x Forceps - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310572-03 - Packmaß: 20 + 20 x Forceps - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03662042998485 - CNK-code: 2561454 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310572-04 - Packmaß: 50 + 50 x Forceps - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310572-01 - Packmaß: 1 + 1 x Forceps - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03662042998546 - CNK-code: 3154671 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 310572-02 - Packmaß: 10 + 10 x Forceps - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
MYDRIASERT 0,28 MG / 5,4 MG, AUGENINSERT
Tropicamid und Phenylephrinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN
, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn
Sie
weitere
Fragen
haben,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt,
Apotheker
oder
das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Mydriasert und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mydriasert beachten?
3.
Wie ist Mydriasert anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Mydriasert aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYDRIASERT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ?
Mydriasert ist ein ophthalmisches Produkt, das heißt, nur für die
Augenbehandlung bestimmt.
MYDRIASERT DARF NUR VON MEDIZINISCHEM FACHPERSONAL ANGEWENDET WERDEN.
Mydriasert wird vom medizinischen Personal bzw. dem Arzt in das untere
Augenlid Ihres Auges
eingebracht. Es dient dazu, eine Mydriase (Pupillenerweiterung) zu
erzielen, bevor ein chirurgischer
Eingriff durchgeführt wird, oder es wird zu diagnostischen Zwecken
verwendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYDRIASERT BEACHTEN?
MYDRIASERT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN IN FOLGENDEN FÄLLEN:
-
wenn
Sie
allergisch
gegen
Tropicamid
oder
Phenylephrinhydrochlorid
oder
einen
der
in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
bei
Patienten
mit
einem
Engwinkelglaukom
oder
Glaukomri