Pajjiż: Ċipru
Lingwa: Grieg
Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
AMBROXOL HYDROCHLORIDE
OPELLA HEALTHCARE GREECE SINGLE MEMBER LTD (OPELLA E.P.E.) (0000011809) SYNGROU AVENUE 348 - BUILDING A, KALLITHEA, ATHENS, 176 74
R05CB06
AMBROXOL
15MG/5ML
ΣΙΡΟΠΙ
AMBROXOL HYDROCHLORIDE (8000042582) 0,3g
ORAL USE
Εθνική Διαδικασία
AMBROXOL
Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 100ML (840037101) 100 MILLILITRE - Αποσυρθέν - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 125ML (840037102) 125 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 250ML (840037103) 250 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 200ML (840037104) 200 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ MUCOSOLVAN 15 MG/5 ML ΣΙΡΌΠΙ MUCOSOLVAN 30 MG/5 ML ΣΙΡΌΠΙ Υδροχλωρική αμβροξόλη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. - Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν αισθάνεσθε χειρότερα μετά από 4-5 ημέρες. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Mucosolvan και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Mucosolvan 3. Πώς να πάρετε το Mucosolvan 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Mucosolvan Aqra d-dokument sħiħ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ MUCOSOLVAN 15 mg/5 ml Σιρόπι MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml Σιρόπι 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ _Σιρόπι_ _ _ _ 15 _ _ _ _ mg_ _ _ _ /5 _ _ _ _ ml_ _ _ _ _ _ _ Τα 5 ml σιροπιού περιέχουν 15 mg αμβροξόλης υδροχλωρικής. _Σιρόπι_ _ _ _ 30 _ _ _ _ mg_ _ _ _ /5 _ _ _ _ ml_ _ _ _ _ _ _ Τα 5 ml σιροπιού περιέχουν 30 mg αμβροξόλης υδροχλωρικής. Έκδοχο με γνωστή δράση: Προπυλενογλυκόλη (E1520) (ως συστατικό του αρώματος), Βενζοϊκό οξύ (Ε210). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Σιρόπι 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Ως βοηθητικό για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού σε περιπτώσεις οξειών και χρόνιων βρογχοπνευμονικών παθήσεων (βρογχίτιδα, εμφύσημα, τραχειοβρογχίτιδα, χρόνια ασθματική βρογχίτιδα). Επίσης ενδείκνυται για την πρόληψη των αναπνευστικών επιπλοκών μετά από κατακράτηση των εκκρίσεων μετά από μείζονες χειρουργικές επεμβάσεις στο θώρακα – άνω κοιλία και μετά από μακροχρόνια κατάκλιση. Κατά τη διάρκεια οξειών εξάρσεων των βρογχίτιδων πρέπει να χορηγείται μαζί με το κατάλληλο αντιβιοτικό. Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας Aqra d-dokument sħiħ