Moxonidine Sandoz 0.2 mg compr. pellic.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Moxonidine 0,2 mg

Disponibbli minn:

Sandoz SA-NV

Kodiċi ATC:

C02AC05

INN (Isem Internazzjonali):

Moxonidine

Dożaġġ:

0,2 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé pelliculé

Kompożizzjoni:

Moxonidine 0.2 mg

Rotta amministrattiva:

Voie orale

Żona terapewtika:

Moxonidine

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 255832-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009212 - Code CNK: 2312544 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009205 - Code CNK: 2124980 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-09 - Taille de l'emballage: 400 (20 x 20) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009199 - Code CNK: 2312551 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 255832-10 - Taille de l'emballage: 400 (10 x 40) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Oui

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-10-13

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MOXONIDINE SANDOZ 0,2 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
moxonidine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Moxonidine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Moxonidine Sandoz
3.
Comment prendre Moxonidine Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Moxonidine Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE MOXONIDINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Moxonidine Sandoz est utilisé pour
TRAITER UNE TENSION ARTÉRIELLE ÉLEVÉE.
Ce médicament agit sur le système nerveux central. Son action
provoque un relâchement et un élargissement de
vos vaisseaux sanguins. Ceci aide à faire baisser votre tension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
MOXONIDINE SANDOZ ?
NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE SANDOZ

SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE
à la
MOXONIDINE
ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6

si vous avez certains
TROUBLES DE LA STIMULATION CARDIAQUE
connus sous le nom de
-
maladie du sinus
-
bloc AV du 2
ème
et 3
ème
degré

si vous avez un
POULS INFÉRIEUR À 50 BATTEMENTS PAR MINUTE AU REPOS

si vous avez une INSUFFISANCE CARDIAQUE
Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes dans l

Karatteristiċi tal-prodott

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Moxonidine Sandoz 0,2 mg comprimés pelliculés
Moxonidine Sandoz 0,3 mg comprimés pelliculés
Moxonidine Sandoz 0,4 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 0,2 mg de moxonidine.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 89,5 mg de lactose (sous forme de
monohydrate)
Chaque comprimé pelliculé contient 0,3 mg de moxonidine.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 89,4 mg de lactose (sous forme de
monohydrate)
Chaque comprimé pelliculé contient 0,4 mg de moxonidine.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 89,3 mg de lactose (sous forme de
monohydrate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
_Comprimé pelliculé de 0,2 mg :_
Comprimé rose pâle, rond, ayant un diamètre d’environ 6 mm.
_Comprimé pelliculé de 0,3 mg : _
Comprimé rose, rond, ayant un diamètre d’environ 6 mm.
_Comprimé pelliculé de 0,4 mg : _
Comprimé rose foncé, rond, ayant un diamètre d’environ 6 mm.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension essentielle légère à modérée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_1/8_
_Adultes _
Le traitement doit être instauré à la plus faible dose de
moxonidine. Ceci correspond à une dose
quotidienne de 0,2 mg de moxonidine, à prendre le matin. Si l'effet
thérapeutique est insuffisant, cette
dose peut être portée à 0,4 mg après trois semaines. Elle peut
être administrée en une prise unique (à
prendre le matin) ou répartie en deux prises quotidiennes (matin et
soir). Si les résultats restent
insuffisants après un traitement supplémentaire de trois semaines,
la dose peut être augmentée jusqu'à une
dose maximale de 0,6 mg, à répartir en deux prises, le matin et le
soir.
Ne pas dépasser une dose unique de 0,4 mg de moxonidine, ou une
posologie quotidienne de 0,6 mg de
moxo