MOXILEN 500MG/VIAL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

AMOXICILLIN SODIUM

Disponibbli minn:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Kodiċi ATC:

J01CA04

INN (Isem Internazzjonali):

AMOXICILLIN

Dożaġġ:

500MG/VIAL

Għamla farmaċewtika:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Kompożizzjoni:

AMOXICILLIN SODIUM (0034642778) 500MG BASE

Rotta amministrattiva:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Εθνική Διαδικασία

Żona terapewtika:

AMOXICILLIN

Sommarju tal-prodott:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 VIALS X 500MG (900026102) 10 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

pil-amox-inj-3.2-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MOXILEN 500MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
MOXILEN 1G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΑΜΟΞΥΚΙΛΛΊΝΗ ΩΣ ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ
ΑΜΟΞΥΚΙΛΛΊΝΗ (AMOXICILLIN AS AMOXICILLIN SODIUM)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Moxilen και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Moxilen
3.
Πώς να πάρετε το Moxilen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Moxilen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MOXILEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MOXILEN
Το Moxilen είναι ένα αντιβιοτικό . Η

Karatteristiċi tal-prodott

SPCamoxall3.0_CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Moxilen 250 mg hard capsules
Moxilen 500 mg hard capsules
Moxilen 125mg/5ml powder for oral suspension
Moxilen Forte 250mg/5ml powder for oral suspension
Moxilen 500 mg powder for solution for injection or infusion
Moxilen 1g powder for solution for injection or infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Moxilen hard capsules contain the equivalent of either 250mg or 500mg
amoxicillin as amoxicillin
trihydrate.
Following reconstitution, Moxilen powder for oral suspension contains
the equivalent of either
125mg/5ml or 250mg/5ml (Moxilen Forte) amoxicillin as amoxicillin
trihydrate.
Moxilen powder for solution for injection or infusion provides the
equivalent of 500mg or 1g amoxicillin
as amoxicillin sodium.
Excipients with known effect:
Moxilen 500mg hard capsules:

carmoisine
Moxilen powder for oral suspension and Moxilen Forte powder for oral
suspension:

sucrose

methyl p-hydroxybenzoate

propyl p-hydroxybenzoate
Moxilen powder for solution for injection or infusion:
1
SPCamoxall3.0_CY

sodium
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsule, hard
Powder for oral suspension
Powder for solution for injection or infusion
Moxilen hard capsules, Moxilen powder for oral suspension and Moxilen
Forte powder for oral
suspension are for oral administration.
Moxilen powder for solution for injection or infusion is for
parenteral administration.
Pharmaceutical form description

250 mg capsules: grey coloured body /pink coloured cap, size number
“2”

500 mg capsules: white coloured body/maroon coloured cap, size number
“0”

Moxilen powder for oral suspension: White, dry, flavoured powder for
oral suspension

Moxilen Forte powder for oral suspension: White dry flavoured powder
for oral suspension

Moxilen powder for solution for injection or infusion: White or almost
white powder, very
hygroscopic
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Moxilen is i