Country: Norveġja
Lingwa: Norveġiż
Sors: Statens legemiddelverk
Makrogol 3350 / Natriumsulfat, vannfritt / Natriumklorid / Kaliumklorid / Askorbinsyre / Natriumaskorbat
Norgine B.V.
A06AD65
Makrogol 3350 / Natriumsulfat, vannfritt / Natriumklorid / Kaliumklorid / Askorbinsyre / Natriumaskorbat
100 g/ dose / 7.5 g/ dose / 2.691 g/ dose / 1.015 g/ dose / 4.7 g/ dose / 5.9 g/ dose
Pulver til mikstur, oppløsning
1 sett
F
Markedsført
2012-01-15
Les avsnitt Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Moviprep, pulver til mikstur, oppløsning Makrogol 3350, natriumsulfat (vannfritt), natriumklorid, kaliumklorid, askorbinsyre og natriumaskorbat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Moviprep er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Moviprep 3. Hvordan du bruker Moviprep 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Moviprep 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Moviprep er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Hva Moviprep er Moviprep virker ved å tømme innholdet i tarmene dine, så du bør forvente å få vandig avføring. Pulveret er fordelt på 4 doseposer. Det er to store doseposer (dosepose A) og to små doseposer (dosepose B). Du har bruk for alle disse doseposene til en behandling. Hva Moviprep brukes til Til voksne over 18 år: tarmtømming før kirurgi, koloskopi eller røntgenundersøkelser. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Moviprep Bruk ikke Moviprep: • dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • dersom du har en forstoppelse i tarmen • dersom du har hull i tarmveggen din • dersom du har problemer med å tømme magen eller tarmen • dersom du lider av tarmslyng (forekommer ofte etter en operasjon i bukhulen) • dersom du har en arvelig Aqra d-dokument sħiħ
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Moviprep, pulver til mikstur, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Innholdsstoffene i Moviprep er pakket i to separate doseposer. DOSEPOSE A inneholder følgende virkestoffer: Makrogol 3350 100 g Natriumsulfat (vannfritt) 7,500 g Natriumklorid 2,691 g Kaliumklorid 1,015 g DOSEPOSE B inneholder følgende virkestoffer: Askorbinsyre 4,700 g Natriumaskorbat 5,900 g Elektrolyttkonsentrasjonen i 1 liter oppløsning når begge doseposene brukes er som følger: Natrium 181,6 mmol/l (hvor maksimalt 56,2 mmol/l er absorberbart) Sulfat 52,8 mmol/l Klorid 59,8 mmol/l Kalium 14,2 mmol/l Askorbat 29,8 mmol/l Hjelpestoffer med kjent effekt: Dette produkt inneholder 0,233 g aspartam i hver dosepose A For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Pulver til mikstur, oppløsning. Frittflytende, hvitt til gult pulver i dosepose A. Frittflytende, hvitt til lysebrunt pulver i dosepose B. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Moviprep er indisert til voksne til rensning av tarmen før alle kliniske undersøkelser som krever en ren tarm, f.eks. endoskopi eller røntgenundersøkelser. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE DOSERING 2 _VOKSNE OG ELDRE: _ Et behandlingsforløp består av to liter Moviprep. Det anbefales sterkt at man under behandlingsforløpet også drikker 1 liter klar væske, som kan være vann, klar suppe, fruktjuice uten fruktkjøtt, leskedrikk, te og/eller kaffe uten melk. Én liter Moviprep består av en dosepose A og en dosepose B, som oppløses i vann slik at det gir en liter oppløsning. Den rekonstituerte oppløsningen bør drikkes over et tidsrom på en til to timer. Denne prosessen bør gjentas med enda en liter Moviprep for å fullføre behandlingen. Dette behandlingsforløpet kan tas enten som delte doser eller som en enkeltdose, og utførelse er avhengig av om den kliniske undersøkelsen utføres med eller uten generell anestesi slik spesifisert nedenfor: FOR PROSEDYRER UTFØRT MED GENERELL ANESTESI: 1. Delte doser: en liter Aqra d-dokument sħiħ