Country: Svizzera
Lingwa: Taljan
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, acido ascorbicum, natrii ascorbas
Norgine AG
A06AD65
macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, acid ascorbicum, natrii ascorbas
Polvere
A): macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 7.5 g, natrii chloridum 2.69 g, kalii chloridum 1,02 g, aspartamum 0,23 g, acesulfamum kalicum, sono, per la polvere, carta corrisp. sodio 3.49 g, potassio 0.56 g. B): acido ascorbicum 4.7 g, natrii ascorbas 5,9 g polvere per carta corrisp. sodio 0.69 g.
B
Synthetika
Per la completa pulizia del colon prima degli Esami diagnostici
zugelassen
2008-08-04
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti MOVIPREP® polvere Che cos'è Moviprep e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere/usare Moviprep? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Moviprep? Si può assumere/usare Moviprep durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Moviprep? Quali effetti collaterali può avere Moviprep? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Moviprep? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Moviprep? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. MOVIPREP® polvere Norgine AG Che cos'è Moviprep e quando si usa? Su prescrizione medica. Moviprep viene impiegato nella pulizia intestinale prima di procedure cliniche che richiedono un intestino pulito, come ad esempio prima di indagini diagnostiche intestinali (endoscopia, radiografia). Moviprep agisce svuotando l'intestino. Uno degli effetti attesi nell'uso di Moviprep è, quindi, una diarrea acquosa. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Se prende altri medicinali per via orale (come anticoncezionali orali), non deve assumerli 1 ora prima, durante e fino a 1 ora dopo l'assunzione di Moviprep, perché altrimenti potrebbero e Aqra d-dokument sħiħ
MOVIPREP® Polvere Norgine AG Composizione Principi attivi Bustina A: Macrogolum 3350, Natrii sulfas anhydricus, Natrii chloridum, Kalii chloridum. Bustina B: Acidum ascorbicum, Natrii ascorbatum. Sostanze ausiliarie Bustina A: Aspartamum (E951) 0,233 g per bustina, Acesulfamum kalicum (E950), Aromatica (agrumi). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Polvere per la preparazione d'una soluzione da bere. 1 bustina A contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,5 g, sodio cloruro 2,691 g, potassio cloruro 1,015 g. Sostanze ausiliarie per bustina. 1 bustina B contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sodio 5,900 g. Sostanze ausiliarie per bustina. 1 bustina A e 1 bustina B servono per preparare 1 litro di soluzione a base di Moviprep. Una soluzione da 1 litro del contenuto delle due bustine presenta le seguenti concentrazioni di ioni elettroliti: sodio 181,6 mmol/l (di cui non più di 56,2 mmol sono assorbibili), solfato 52,8 mmol/l, cloruro 59,8 mmol/l, potassio 14,2 mmol/l, ascorbato 29,8 mmol/l. Bustina A: polvere libera scorrevole di colore da bianco a giallo. Bustina B: polvere libera scorrevole di colore da bianco a marrone chiaro. Indicazioni/Possibilità d'impiego Per la preparazione intestinale prima di procedure cliniche che richiedono un intestino pulito, ad esempio esami endoscopici o radiologia intestinale. Posologia/Impiego Adulti dai 18 anni e pazienti anziani: Una preparazione intestinale consiste nella somministrazione di due litri di Moviprep. Nel corso della preparazione intestinale, si raccomanda vivamente di bere anche un litro di liquido chiaro, come acqua, brodo, succo di frutta (senza polpa), bevande analcoliche, tè e/o caffè (senza latte). Un litro di Moviprep è costituito da una bustina A e da una bustina B sciolte insieme in acqua fino ad ottenere un litro di soluzione. La soluzione ricostituita deve essere bevuta nell'arco di 2 ore. Questo procedimento deve essere ripetuto con un secondo litro di Moviprep per completare il trattamento. Bambini e ad Aqra d-dokument sħiħ