MOVIFLEX 1% p/p SOLUCION TOPICA

Country: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredjent attiv:

INDOMETACINA;

Disponibbli minn:

DEUTSCHE PHARMA S.A.C. - DROGUERÍA

Kodiċi ATC:

C01EB03

INN (Isem Internazzjonali):

INDOMETHACIN;

Għamla farmaċewtika:

SOLUCION TOPICA

Kompożizzjoni:

POR DOSIS -

Rotta amministrattiva:

TOPICA

Unitajiet fil-pakkett:

Caja de carton foldcote con frasco de polietileno de alta densidad blanco x 30, 50, 60, 100 y 120 mL.

Klassi:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Grupp terapewtiku:

Indometacina

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de carton foldcote conteniendo un frasco de polietileno de alta densidad blanco con válvula atomizadora x 30, 50, 60, 100 y 120 mL.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2024-05-19

Karatteristiċi tal-prodott

FICHA TÉCNICA DEL PRODUCTO MOVIFLEX 1% P/P SOLUCIÓN
TÓPICA
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
Moviflex 1% p/p solución tópica
Principio activo: Indometacina
2.
COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA
1mL (0.8g) de solución contiene 8mg de Indometacina.
Cada 100mL de solución contiene:
_Sustancia activa: _
Indometacina
0,800g
(Equivalente a 1,00% de Indometacina p/p)
_Excipientes: _
Miristato de isopropilo
19,184g
Fragancia endless love 809
0,016g
Alcohol isopropílico c.s.p.
100,000mL
3.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN.
Tópica.
4.
INFORMACIÓN CLÍNICA.
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Para el tratamiento sintomático del dolor, de uso externo:
-
Para
las
distensiones
agudas,
esguinces
o
contusiones
en
el
área
de
las
extremidades como consecuencia de traumatismos causados por golpes.
Por
ejemplo: lesiones deportivas.
-
Para el trastorno reumático inflamatorio del tejido blando como:
tendinitis,
tenosinovitis.
Si presenta molestias, por más de 3 días, consulte a su médico.
4.2.
DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Moviflex 1% p/p solución tópica se puede aplicar de 3 a 5 veces al
día. Según la
extensión del área de dolor a ser tratado, son necesarios 0,5 –
1,5mL de Moviflex
1% p/p solución tópica, es decir 4 – 12 atomizaciones (4-12 mg de
Indometacina).
La dosis diaria total no debe exceder los 7,5 mL de Moviflex 1% p/p
solución tópica,
correspondiente a 60mg de Indometacina.
Sólo para uso externo. No ingiera.
Pulverizar Moviflex 1% p/p solución tópica sobre la parte afectada
del cuerpo, que
cubre el área afectada.
Dejar que Moviflex 1% p/p solución tópica seque por algunos minutos,
antes de
colocar un vendaje sobre la piel. No se requiere un vendaje oclusivo.
La duración del tratamiento depende de la mejora de los síntomas o
según
consideración del médico. Si después de 3 días de tratamiento no
se observan
mejorías o empeora el cuadro clínico, buscar asistencia médica.
Por lo general, la aplicación durante 1 -2 semanas es suficiente. No
se ha establecido
el beneficio terapéutico más allá de este per