Pajjiż: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Morfina solfato
ETHYPHARM
N02AA01
Morphine sulfate
"10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE" 10 FIALE IN VETRO DA 1 ML
M
Morfina solfato
047055013 - 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE 10 FIALE IN VETRO DA 1 ML - Revocato
Revocato
Pg. 1 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE MORFINA SOLFATO MARTINDALE PHARMA 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Questo medicinale sarà indicato con Morfina solfato Martindale Pharma nell’intero foglio illustrativo. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. • Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Morfina solfato Martindale Pharma e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima che sia somministrato Morfina solfato Martindale Pharma 3. Come viene somministrato Morfina solfato Martindale Pharma 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Morfina solfato Martindale Pharma 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È MORFINA SOLFATO MARTINDALE PHARMA E A COSA SERVE Morfina solfato Martindale Pharma contiene il principio attivo morfina e fa parte di un gruppo di medicinali chiamati analgesici oppioidi. Questo medicinale è usato per alleviare il dolore severo negli adulti. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO MORFINA SOLFATO MARTINDALE PHARMA NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO QUESTO MEDICINALE SE: • è allergico alla morfina solfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6 • se la sua funzionalità respiratoria è compromessa • soffre di aumento della pressione cerebrale intracranica, ha avuto di recente un traumatismo al cranio o è in stato di incoscienza • soffre di malattie che comportano la presenza di quantità elevate di muco nelle vie respiratorie • ha una malattia epatica subacuta • soffre di alcolismo acuto • è a rischio di blocco intestinale (ileo paralitico) • soffre di gravi c Aqra d-dokument sħiħ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Morfina solfato Martindale Pharma 10 mg/ml Soluzione Iniettabile 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml di soluzione contiene 10 mg di Morfina solfato equivalenti a 7,52 mg di morfina. Eccipienti con effetti noti: Ogni ml contiene 3,11 mg di sodio (sotto forma di sodio cloruro e sodio metabisolfito (E223)). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione Iniettabile Soluzione limpida, incolore o quasi incolore, priva di particelle. La soluzione ha un pH compreso tra 3,0 e 4,5 L’osmolarità del prodotto è di 270-312 mOsmol/kg. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Morfina solfato Martindale Pharma è utilizzato per il trattamento sintomatico del dolore grave negli adulti. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La posologia deve essere regolata in base al grado di gravità del dolore, nonché alla risposta e alla tolleranza individuale del paziente. Adulti La normale dose sottocutanea o intramuscolare negli adulti è di 10 mg da ripetere, se necessario, ogni 4 ore, ma può essere compresa tra 5 mg e 20 mg. La normale dose per via endovenosa negli adulti è compresa tra 2,5 mg e 15 mg da ripetere, se necessario, ad intervalli non superiori 4 ore, ma la posologia e l’intervallo di somministrazione devono essere aggiustati in base alla risposta del paziente e gli aggiustamenti della dose vanno effettuati fino al raggiungimento dell’analgesia. Popolazione speciale Pazienti anziani o debilitati A causa dell’effetto depressivo sulla respirazione, è necessario usare cautela quando si somministra morfina a pazienti anziani o debilitati. È consigliabile una riduzione della dose. Popolazione pediatrica L’uso nei bambini è sconsigliato. Compromissione epatica Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati rel Aqra d-dokument sħiħ