MONTÉLUKAST Comprimé (à mâcher)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Montélukast (Montélukast sodique)

Disponibbli minn:

SANIS HEALTH INC

Kodiċi ATC:

R03DC03

INN (Isem Internazzjonali):

MONTELUKAST

Dożaġġ:

5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à mâcher)

Kompożizzjoni:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-06-02

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MONTELUKAST
Comprimés de montélukast sodique USP
10 mg Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer de montélukast sodique USP
5 mg Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Sanis Health Inc.
Date de préparation :
1 President's Choice Circle
25 mai 2022
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle : 260504
Sanis Health Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
11
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
12
SURDOSAGE
............................................................................................................................
14
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 14
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
18
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 19
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
19
ESSAIS
CLINIQUES
.......................................................................