MONOPLUS (20+12.5)MG/TAB TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

FOSINOPRIL AND DIURETICS

Disponibbli minn:

BRISTOL MYERS SQUIBB ΕΠΕ

Kodiċi ATC:

C09BA09

Dożaġġ:

(20+12.5)MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

ΔΙΣΚΙΟ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:09-08-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪOΝΤΟΣ
MONOPLUS
(Νατριούχος Φοσινοπρίλη + Υδροχλωροθειαζίδη)
20 mg +12,5 mg/δισκίο
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MONOPLUS
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ &
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε δισκίο περιέχει 20
mg Νατριούχο Φοσινοπρίλη και 12,5 mg 
Υδροχλωροθειαζίδη.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της υπέρτασης όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει.
ΓΕΝΙΚΈΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ ΣΤΑΘΕΡΏΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΏΝ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΏΝ ΜΕ ΆΛΛΑ 
ΥΠΟΤΑΣΙΚΆ ΦΆΡΜΑΚΑ.
Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς εξ αρχής η χορήγηση σταθερών συνδυασμών 
αντιϋπερτασικών φαρμάκων. Με βάση τις κλασικές ενδείξεις εφαρμογής 
αντιϋπερτασικής αγωγής,
χορηγούνται αρχικά είτε ένα από
τα δύο φάρμακα είτε 
και τα δύο
συγχρόνως σε ελεύθερο (όχι σταθερό)
συνδυασμό. Είναι σκόπιμη  η 
προσπάθεια εξατομικεύσεως της αναλογίας των φαρμάκων του ελεύθερου 
συνδυασμού, είτε αυτός εφαρμόσθηκε εξαρχής,
είτε μετά από αποτυχία της 
μονοθεραπείας. Για να βελτιωθεί η συμμόρφωση,
ο ελεύθερος αντικαθίσταται, 
στην συνέχεια,