Mometasonfuroaat ERC lotion 0,1%

Country: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

MOMETASONFUROAAT 1 mg/g

INN (Isem Internazzjonali):

MOMETASONFUROAAT 1 mg/g

Għamla farmaċewtika:

Oplossing voor cutaan gebruik

Kompożizzjoni:

FOSFORZUUR (E 338) ; HYPROLOSE (E 463) ; ISOPROPYLALCOHOL ; NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) 300 mg/g ; WATER, GEZUIVERD

Rotta amministrattiva:

Cutaan gebruik

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1900-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MOMETASONFUROAAT ERC WATEREMULGERENDE ZALF 0,1%
MOMETASONFUROAAT ERC VET WATEREMULGERENDE ZALF 0,1%
MOMETASONFUROAAT ERC LOTION 0,1%
mometasonfuroaat (1 mg/g)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Mometasonfuroaat ERC en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS MOMETASONFUROAAT ERC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS MOMETASONFUROAAT ERC?
De naam van uw geneesmiddel is MOMETASONFUROAAT ERC WATEREMULGERENDE
ZALF 0,1%, MOMETASONFUROAAT ERC VET
WATEREMULGERENDE
ZALF
of
MOMETASONFUROAAT
ERC
LOTION
0,1%.
Mometasonfuroaat
ERC
bevat
de
werkzame
stof
mometasonfuroaat, die behoort tot de groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’ (bijnierschorshormonen) wordt genoemd.
HOE WERKT MOMETASONFUROAAT ERC?
Mometasonfuroaat
ERC
zorgt
ervoor
dat
huidklachten,
die
worden
veroorzaakt
door
verschillende
huidaandoeningen,
verminderen. Hierdoor nemen klachten als jeuk, roodheid, zwelling en
schilfering af. Mometasonfuroaat ERC zorgt er alleen
voor dat deze klachten afnemen, het pakt niet de oorzaak van de
huidproblemen aan.
WAARVOOR WORDT MOMETASONFUROAAT ERC GEBRUIKT?
Uw arts heeft Mometasonfuroaat ERC voorgeschre

Karatteristiċi tal-prodott

Elocon/SPC May2021
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Elocon, wateremulgerende zalf 0,1 %
Elocon vet, wateremulgerende zalf 0,1 %
Elocon, lotion 0,1 %
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elocon, wateremulgerende zalf 0,1 %:
Elke gram wateremulgerende zalf bevat 1 mg mometasonfuroaat
Elocon vet, wateremulgerende zalf 0,1 %:
Elke gram wateremulgerende zalf bevat 1 mg mometasonfuroaat
Hulpstof met bekend effect
Iedere gram Elocon vet, wateremulgerende zalf bevat 20,0 mg
propyleenglycolstearaat (E477). Dit komt
overeen met 600,0 mg propyleenglycolstearaat per tube van 30 g of 1,0
g propyleenglycolstearaat per tube
van 50 g.
Elocon, lotion 0,1 %:
Elke gram oplossing voor cutaan gebruik bevat 1 mg mometasonfuroaat
Hulpstof met bekend effect
Iedere milliliter lotion bevat 300,0 mg propyleenglycol (E1520). Dit
komt overeen met 9,0 g
propyleenglycol per 30 ml flacon, 18,0 g propyleenglycol per 60 ml
flacon of 30,0 g per 100 ml flacon.
Elocon, wateremulgerende zalf heeft meer emulgerende eigenschappen en
bevat minder vet dan Elocon vet,
wateremulgerende zalf. In tegenstelling tot Elocon vet is Elocon,
wateremulgerende zalf waterafwasbaar.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Elocon, wateremulgerende zalf 0,1 %
Een witte tot gebroken witte, homogene wateremulgerende zalf.
Elocon vet, wateremulgerende zalf 0,1 %
Een witte tot gebroken witte, ondoorzichtige wateremulgerende zalf.
Elocon, lotion 0,1 %
Kleurloze tot gebroken witte of lichtgele oplossing voor cutaan
gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Oppervlakkige, niet door micro-organismen veroorzaakte
huidaandoeningen die gevoelig zijn voor
corticosteroïden, voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar, zoals:
-
Psoriasis
-
Lichenificatie
-
Lichen planus
-
Lichen sclerosus et atrophicus
-
Granuloma annulare
-
Lupus erythematosus discoides
-
Pustulosis palmoplantaris (ziekte van Andrews-Barber)
-
Mycosis fungoïdes.
Elocon/SPC May2021
Voor toepassing op behaarde huiddelen is Elocon, lotion 0,1 %
geschikt.