MODERIBA 600MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

ΡΙΜΠΑΒΙΡΊΝΗ

Disponibbli minn:

ABBVIE ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ABBVIE A.E.

Kodiċi ATC:

J05AB04

INN (Isem Internazzjonali):

RIBAVIRIN

Dożaġġ:

600MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Kompożizzjoni:

0036791045 - RIBAVIRIN - 600.000000 MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Żona terapewtika:

RIBAVIRIN

Sommarju tal-prodott:

2803085103011 - 01 - BTx56 σε BOTTLE (HDPE) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803085103028 - 02 - BTx500 σε BOTTLE (HDPE) - 500.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
Moderiba 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Moderiba 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Moderiba 600 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Moderiba και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Moderiba
3.
Πώς να πάρετε το Moderiba
4.
Πιθανές ανεπιθύμητε

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Moderiba 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Moderiba 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Moderiba 600 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg ριμπαβιρίνης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400 mg ριμπαβιρίνης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 600 mg ριμπαβιρίνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 15 mg 30 mg 45 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
200 mg: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο μπλε
δισκίο, σχήματος καψακίου, διαστάσεων
12,0 mm x 6,0 mm,
χωρίς διαχωριστική γραμμή, χαραγμένο
με το ‘3RP’ στη μία πλευρά και με το
‘200’ στην άλλη
400 mg: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο μπλε
δισκίο, σχήματος καψακίου, διαστάσεων
17,5 mm x 7,0 mm,
χωρίς διαχωριστική γραμμή, χαραγμένο
με το ‘3RP’ στη μία πλευρά και με το
‘400’ στην άλλη
600 mg: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο μπλε
δισκίο, σχήματος καψακίου, διαστάσεων
18,6 mm x