Country: Awstrija
Lingwa: Ġermaniż
Sors: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Harnstoff,Folium Hamamelidis (Auszug),Zinkoxid,Lebertran,Retinol Palmitat,Colecalciferol
Ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
D03AA
30 g, Laufzeit: 36 Monate,150 g, Laufzeit: 36 Monate
Cod-liver oil ointments
12.10.2009 1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _MIRFULAN_ _® _ _- SALBE _ Wirkstoffe: Lebertran, Zinkoxid, Hamamelisextrakt, Harnstoff LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss _Mirfulan_ _® _ jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. _DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: _ 1. Was ist _Mirfulan_ _® _ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von _Mirfulan_ _® _ beachten? 3. Wie ist _Mirfulan_ _® _ anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Mirfulan_ _® _ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _MIRFULAN_ _® _ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Mirfulan_ _®_ ist eine Wund- und Heilsalbe. Durch den in Lebertran enthaltenen Anteil an Vitamin A werden Verletzungen der Haut günstig beeinflusst. Die Wirkstoffkombination beschleunigt den Heilungsprozess der Haut und fördert die Bildung von jungem, gefäßreichem Gewebe. _Mirfulan_ _® Aqra d-dokument sħiħ
Mirfulan - Salbe FI 25.08.2006 (Renewal) 1 ratiopharm FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _MIRFULAN – SALBE _ _ _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 g Salbe enthalten 10 g mit Vitamin A und D angereicherten Lebertran 10 g Zinkoxid 5 g Extr. Hamamelidis 1 g Urea. 1 g Salbe entspricht 1000 I.E. Vitamin A und 200 I.E. Vitamin D 3 . Sonstige Bestandteile: 34 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,01 g 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol-L(+)-6-0-Palmitoylascorbinsäure-Citronensäure 1H2O Glycerolmonostearat-Propylenglycol (Oxynex 2004) Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Salbe Weiße, geschmeidige Salbe mit charakteristischem Geruch nach Lebertran 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Abdeckende und sekretbindede Behandlung von nicht infizierten Hautschäden wie Verbrennungen 1. Grades, Wundliegen, nach der Strahlentherapie, Stumpfpflege bei Prothesenträgern, Windeldermatitis. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Mirfulan-Salbe_ , je nach Bedarf, ein- bis mehrmals täglich etwa ½ - 1 Millimeter dick auf die zu behandelnden Hautstellen auftragen und gleichmäßig verteilen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Schwere und Dauer der Erkrankung. Mirfulan - Salbe FI März 2007 ratiopharm 2 Hinweise: Salbenreste können, soweit dies der Zustand der Wunde zulässt, vorsichtig mit warmer Seifenlösung entfernt werden. _Mirfulan-Salbe_ kann auch unter Verbänden angewendet werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder Aqra d-dokument sħiħ