Mirapexin
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Franċiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
06-01-2011
Ingredjent attiv:
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Disponibbli minn:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kodiċi ATC:
N04BC05
INN (Isem Internazzjonali):
pramipexole
Grupp terapewtiku:
Les médicaments anti-parkinsoniens
Żona terapewtika:
Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
La mirapexine est indiquée pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, seule (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»). Mirapexin est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 40
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorisé
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1998-02-23
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