MINT-FUROSEMIDE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Furosémide

Disponibbli minn:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

C03CA01

INN (Isem Internazzjonali):

FUROSEMIDE

Dożaġġ:

40MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Furosémide 40MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/1000

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

LOOP DIURETICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101944001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-24

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-FUROSEMIDE
Furosémide
Comprimés à 20 mg, 40 mg et 80 mg
USP
Diurétique
Mint Pharmaceuticals Inc.
1093 Meyerside Drive, Unité 1
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Date de révision :
Le 21 juillet 2017
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 166281
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................