MINT-ABACAVIR Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Abacavir (Sulfate d'abacavir)

Disponibbli minn:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

J05AF06

INN (Isem Internazzjonali):

ABACAVIR

Dożaġġ:

300MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Abacavir (Sulfate d'abacavir) 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

60

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137623001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-09-20

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE
PATIENT
PR
MINT-ABACAVIR
Comprimés d’abacavir
Comprimés, 300 mg d’abacavir (sous forme de sulfate d'abacavir),
Orale
USP
Agent antirétroviral
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date d'autorisation initiale :
6575 Davand Drive,
le 18 septembre 2018
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Date de révision :
Le 18 novembre 2021
Numéro de contrôle de la
présentation
:
253731
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET LES PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES
11/2021
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Réactions d’hypersensibilité
11/2021
TABLE OF CONTENTS
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ4
1. INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
............................................................................................................
4
2. CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
3. ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET LES PRÉCAUTIONS IMPORTANTES 5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................... 6
4.3 Dose oubliée
................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-11-2021

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