Pajjiż: Norveġja
Lingwa: Norveġiż
Sors: Statens legemiddelverk
Milbemycinoksim / Prazikvantel
VIRBAC
QP54AB51
Milbemycin oxime / Prazikvantel
2.5 mg / 25 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 24 stk
C
Markedsført
2022-09-15
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Milpro vet 2,5 mg/25 mg, filmdrasjerte tabletter til små hunder og valper Milpro vet 12,5 mg/125 mg, filmdrasjerte tabletter til hunder 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder: VIRKESTOFFER 2,5 MG/25 MG: Milbemycinoksim 2,5 mg Prazikvantel 25 mg VIRKESTOFFER 12,5 MG/125 MG: Milbemycinoksim 12,5 mg Prazikvantel 125 mg HJELPESTOFFER: For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Filmdrasjert tablett. 2,5 mg/25 mg: Ovale, beige til lys brune, tabletter med kjøttsmak med delestrek på begge sider. Tablettene kan deles i to. 12,5 mg/125 mg: Runde, beige til lys brune tabletter med kjøttsmak. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund. 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Hund: Behandling av blandingsinfeksjoner med adulte cestoder (bendelorm) og nematoder (rundormer) av følgende arter: Cestoder: _Dipylidium caninum _ _Taenia _ spp. _, _ _Echinococcus _ spp., _ _ _Mesocestoides _ spp. Nematoder: _Ancylostoma caninum, _ _Toxocara canis, _ _Toxascaris leonina _ _Trichuris vulpis, _ _Thelazia callipaeda_ (se spesifikk behandlingsplan under punkt "4.9 Dosering og tilførselsvei”), _ _ _Crenosoma vulpis_ (Reduksjon av infeksjonsnivået), _Angiostrongylus vasorum_ (Reduksjon av infeksjonsnivået ved umodne adulte (L5) og adulte parasittstadier, se spesifikt behandlingsprogram og sykdomsforebyggende program under punkt "4.9 Dosering og tilførselsvei"). Preparatet kan også benyttes forebyggende mot hjerteorm ( _Dirofilaria immitis_ ), dersom samtidig behandling mot cestoder er indisert. 4.3 KONTRAINDIKASJONER 2,5 MG/25 MG: Skal ikke brukes til valper som er yngre enn to uker gamle og/eller som veier mindre enn 0,5 kg. 12,5 MG/125 MG: Skal ikke brukes til hunder som veier mindre enn 5 kg. Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen av hjelpestoffene. Se også punktet "Særlige forholdregler". 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER For å utvikle et e Aqra d-dokument sħiħ