Mildison Lipid 1 % Kräm

Pajjiż: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredjent attiv:

hydrokortison

Disponibbli minn:

Karo Pharma AB

Kodiċi ATC:

D07AA02

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone

Dożaġġ:

1 %

Għamla farmaċewtika:

Kräm

Kompożizzjoni:

cetostearylalkohol Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; hydrokortison 10 mg Aktiv substans; bensylalkohol Hjälpämne

Klassi:

Apotek och anmäld detaljhandel

Tip ta 'preskrizzjoni:

Vissa förpackningar receptbelagda

Żona terapewtika:

Hydrokortison

Sommarju tal-prodott:

Förpacknings: Tub, 30 g; Tub, 15 g; Tub, 100 g

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Godkänd

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1988-09-16

Fuljett ta 'informazzjoni

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MILDISON LIPID 1% KRÄM
hydrokortison
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt
anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättrats efter en vecka.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Mildison Lipid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Mildison Lipid
3.
Hur du använder Mildison Lipid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mildison Lipid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MILDISON LIPID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mildison Lipid innehåller hydrokortison som är ett milt verkande
(grupp I) kortisonpreparat (mild
steroid) för utvärtes bruk i form av en fet kräm.
Mildison Lipid används vid lindriga eksem förorsakat av tex tvål,
rengöringsmedel, kosmetika,
insektsbett samt vid solsveda.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MILDISON LIPID
ANVÄND INTE MILDISON LIPID:
-
om du är allergisk mot hydrokortison eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
vid infektioner förorsakade av bakterier, svampar eller parasiter. I
dessa fall ska huden även
behandlas med annat läkemedel. Rådgör med läkare.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
Undvik att få krämen i ögonen. Tvätta händerna efter att du har
använt krämen, utom då
behandlingen är avsedd för dina händer.
-
Får inte användas i sår eller runt ögonen.
-
Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller

Karatteristiċi tal-prodott

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Mildison Lipid 1% kräm
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 g kräm innehåller:
Hydrokortison 10 mg
Hjälpämnen med känd effekt:
Cetostearylalkohol 60 mg
Bensylalkohol 7,5 mg
Propylparahydroxibensoat 0,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Kräm
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akuta och kroniska eksem av olika genes.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Appliceras tunt två gånger om dagen. Efter den första
förbättringen kan doseringen minskas
till 1 gång om dagen eller 2-3 gånger i veckan och alterneras med
annan mjukgörande terapi.
Vid långvarig kontinuerlig, för frekvent användning eller
användning på allt för stora
områden med topikala steroider finns det en potentiell risk för att
utveckla rebound-symtom
(topikal steroidutsättningssyndrom) vid plötslig utsättning av
behandlingen (se avsnitt 4.4 och
4.8). Detta kan förebyggas genom att behandlingen gradvis trappas ner
efter långvarig
användning, istället för att abrupt avbrytas.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Vid infektioner förorsakade av bakterier, patogena svampar eller
parasiter skall lokala
glukokortikoider användas endast om samtidig kausal terapi ges.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Synrubbning
Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av
kortikosteroider. Om en
patient inkommer med symtom såsom dimsyn eller andra synrubbningar
bör man överväga att
remittera patienten till en oftalmolog för utredning av möjliga
orsaker. Dessa kan innefatta
katarakt, glaukom eller sällsynta sjukdomar, såsom central serös
korioretinopati (CSCR), som
har rapporterats efter användning av systemiska och topiska
kortikosteroider.
Topikal steroidutsättningssyndromLångvarig kontinuerlig, för
frekvent användning eller
användning på allt för stora områden med topikala steroider kan
leda till att reb