Country: Svizzera
Lingwa: Taljan
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
propiverinum
Labatec Pharma SA
G04BD06
propiverinum
Gélules à libération modifiée
propiverini hydrochloridum 30 mg corresp. propiverinum 27.280 mg, acidum citricum, povidonum, lactosum monohydricum 5.667 mg, talcum, triethylis citras, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum A, ammonio methacrylatis copolymerum B, matériel de la capsule: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro capsula.
B
Synthetika
Incontinence et fréquence urinaire
zugelassen
2020-08-13
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Mictonorm® Labatec Pharma SA L’efficacia e la sicurezza di Mictonorm sono state verificate da Swissmedic solo sommariamente. L’omologazione di Mictonorm si basa su Mictonorm XL 30 mg con stato dell’informazione di novembre 2017, che contiene lo stesso principio attivo ed è omologato in Regno Unito. Che cos’è Mictonorm e quando si usa? Su prescrizione medica. Mictonorm viene utilizzato in persone con difficoltà a controllare la vescica a causa dell'iperattività della stessa. Mictonorm contiene il principio attivo propiverina cloridrato. Questa sostanza impedisce alla vescica di contrarsi e aumenta la quantità di liquido che questa può contenere. Mictonorm è utilizzato per trattare i sintomi della vescica iperattiva. Le capsule sono a rilascio modificato, quindi si assume una sola capsula al giorno. Quando non si può assumere/usare Mictonorm? ·Non usi Mictonorm se è allergico alla propiverina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicamento. ·Non usi mai Mictonorm se presenta una delle seguenti condizioni: ·ostruzione dell'intestino ·ostruzione a livello dell'uscita della vescica (difficoltà a far passare l'urina) ·miastenia grave (malattia che causa debolezza muscolare) ·perdita della funzione dei muscoli che controllano i movimenti intestinali (atonia intestinale) ·grave infiammazione dell'intestino (colite ulcerosa) che può causare dolori addominali e diarrea con sangue e muco ·megacolon tossico (condizione che causa l'allargamento dell'intestino) ·aumento della pressione intraoculare (glaucoma ad angolo chiuso incontrollato) ·malattia epatica da moderata a grave ·battito cardiac Aqra d-dokument sħiħ
Mictonorm® Labatec Pharma SA L’efficacia e la sicurezza di Mictonorm sono state verificate da Swissmedic solo sommariamente. L’omologazione di Mictonorm si basa su Mictonorm XL 30 mg con stato dell’informazione di novembre 2017, che contiene lo stesso principio attivo ed è omologato in Regno Unito. Composizione Principi attivi Propiverina cloridrato. Sostanze ausiliarie Granuli ·acidum citricum ·polyvidonum ·lactosum monohydricum 5.7 mg ·talcum ·triethylis citras ·magnesii stearas ·acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1 ·acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2 ·ammonio methacrylatis copolymerum A ·ammonio methacrylatis copolymerum B Capsula ·gelatina ·titanii dioxidum E 171 ·ferrum oxydatum rubrum E 172 ·ferrum oxydatum flavum E 172 Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsula a rilascio modificato. Ogni capsula contiene 30 mg di propiverina cloridrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento sintomatico dell'incontinenza urinaria e/o dell'aumento della frequenza e dell'urgenza urinaria, come può verificarsi in pazienti con sindrome della vescica iperattiva. Posologia/Impiego Posologia abituale Le dosi giornaliere raccomandate sono: Adulti La dose standard consigliata è una capsula (= 30 mg di propiverina cloridrato) al giorno. Aggiustamento della dose/titolazione Nei pazienti che assumono medicamenti che sono forti inibitori delle monoossigenasi contenenti flavina (FMO), come il metimazolo in combinazione con forti inibitori del CYP 3A4/5, il trattamento deve iniziare con una dose di 15 mg al giorno. Questa dose può quindi essere rivista e aumentata. Tuttavia, si deve usare cautela e i medici devono monitorare attentamente questi pazienti per individuare eventuali effetti indesiderati. Pazienti con disturbi della funzionalità epatica Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica lieve; tuttavia, il trattamento deve essere eseguito con cautela. Non sono stati condotti Aqra d-dokument sħiħ