Metricyclin 1 g Tablette zur intrauterinen Anwendung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Chlortetracycline Hydrochloride

Disponibbli minn:

KELA

Kodiċi ATC:

QG51AA08

INN (Isem Internazzjonali):

Chlortetracycline Hydrochloride

Dożaġġ:

1 g

Għamla farmaċewtika:

Tablette zur intrauterinen Anwendung

Kompożizzjoni:

Chlortetracycline Hydrochloride 1000 mg

Rotta amministrattiva:

intrauterine Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind

Żona terapewtika:

Chlortetracycline

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 131144-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 131144-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 131144-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1363860 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE Versie
METRICYCLIN
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE Versie
METRICYCLIN
GEBRAUCHSINFORMATION
METRICYCLIN, 1G, TABLETTE ZUR INTRAUTERINEN ANWENDUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Kela nv
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
METRICYCLIN, 1g, Tablette zur intrauterinen Anwendung für Rinder
_Chlortetracyclin HCl _
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Chlortetracyclini hydrochloridum 1000 mg - Cellulosum
microcristallinum - Oryzae amylum - Silica
colloidalis anhydrica - Oleum ricini hydrogenatum - Magnesii stearas -
pro tabl. compr. una.
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Behandlung akuter, puerperaler Infektionen des Uterus, verursacht
durch Chlortetracyclin-
empfindliche Bakterien.
5.
GEGENANZEIGEN
Bei intra-uteriner Anwendung sind keine bekannt.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Möglicherweise können allergische Reaktionen auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
2
Bijsluiter – DE Versie
METRICYCLIN
7.
ZIELTIERART
Rinder (Kuh nach der Geburt, postpartum).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intrauterinen Anwendung.
2 Tabletten bei einmaliger Verabrei