Metopiron Capsules

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

metyraponum

Disponibbli minn:

HRA-Pharma Switzerland Sàrl

Kodiċi ATC:

V04CD01

INN (Isem Internazzjonali):

metyraponum

Għamla farmaċewtika:

Capsules

Kompożizzjoni:

metyraponum 250.00 mg, macrogolum 400, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, macrogolum 4000, Kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), E 171, E 215 0.71 mg, ethylvanillinum, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.35 mg, 4-methoxyacetophenonum, Drucktinte: E 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, hypromellosum, propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 0.13 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Adrenocorticostaticum

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Métopirone® Capsules
Qu'est-ce que Métopirone et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Métopirone ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Métopirone?
Métopirone peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Métopirone?
Quels effets secondaires Métopirone peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Métopirone?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Métopirone? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Métopirone® Capsules
HRA-Pharma Switzerland Sàrl
Qu'est-ce que Métopirone et quand doit-il être utilisé?
Métopirone empêche la sécrétion de certaines hormones par la
glande corticosurrénale.
Métopirone est utilisé à des fins diagnostiques pour détecter la
présence de certains troubles de l'hypophyse.
Il est également employé pour traiter certaines affections liées à
une surproduction d'hormones
corticosurrénales.
Métopirone ne doit être administré que sur prescription du
médecin.
De quoi faut-il tenir compte en deh

Karatteristiċi tal-prodott

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Métopirone®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Métopirone®
HRA-Pharma Switzerland Sàrl
Composition
Principes actifs
Métyrapone.
Excipients
Macrogol 400, glycérol 85%, eau purifiée, macrogol 4000.
Enveloppe de la capsule: gélatine, glycérol 85%, dioxyde de titane
(E 171), parahydroxybenzoate d'éthyle
sodique (E 215) 0,71 mg, éthylvanilline, parahydroxybenzoate de
propyle sodique (E 217) 0,35 mg,
méthoxyacétophénone.
Encre d'impression (rouge): acide carminique (E 120), chlorure
d'aluminium hexahydraté, hydroxyde de
sodium, hypromellose, propylène glycol.
Chaque capsule contient 0,13 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules à 250 mg de métyrapone.
Indications/Possibilités d’emploi
Métopirone est une substance destinée à évaluer, à titre de
diagnostic, le fonctionnement de l'axe
hypophysosurrénalien. Métopirone peut aussi être utilisée à des
fins thérapeutiques.
Diagnostic d'une carence latente en ACTH, en cas de troubles avérés
de la fonction hypophysaire ou de
suspicion de tumeur hypophysaire, ainsi qu'avant et après une
intervention chirurgicale dans la région de
l'hypophyse; pendant ou après un traitement aux glucocorticoïdes
pour évaluer la suppression de l'ACTH.
Le test à la Métopirone n'est utilisable