MEPERIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de mépéridine

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

N02AB02

INN (Isem Internazzjonali):

PETHIDINE

Dożaġġ:

75MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de mépéridine 75MG

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

10X1ML/25X1ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104542002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-23

Karatteristiċi tal-prodott

_Injection de chlorhydrate de mépéridine USP_
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RENSEIGNEMENTS D’ORDONNANCE
INJECTION DE CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE USP
50 mg/mL, 75 mg/mL et 100 mg/mL
Analgésique opioïde
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 17 avril 2018
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 212495
_Injection de chlorhydrate de mépéridine USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE
..................................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSE
................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNNEMEN