MELOXICAM GENFAR 15 mg/1.5 ml SOLUCION INYECTABLE

Country: Ekwador

Lingwa: Spanjol

Sors: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredjent attiv:

MELOXICAM APIROGENO, 100% 15.00 mg

Disponibbli minn:

GENFAR S.A. [CO] COLOMBIA

Kodiċi ATC:

M01AC06SLY12303

Għamla farmaċewtika:

SOLUCION INYECTABLE

Kompożizzjoni:

CADA 1.5 ml DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: MELOXICAM APIROGENO, 100% 15.00 mg

Rotta amministrattiva:

[014] Intramuscular

Unitajiet fil-pakkett:

CAJA X 1,3,5,10 AMPOLLAS X 1.5 ml C/U + Inserto

Klassi:

Monofármaco

Tip ta 'preskrizzjoni:

Bajo receta médica

Manifatturat minn:

FAREVA VILLA RICA S.A.S

Sommarju tal-prodott:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION INYECTABLE, AMARILLA, TRANSLUCIDA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2020-06-24 15:42:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR: CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DE GENFAR S.A. A FAREVA VILLA RICA S.A.S 2020-01-22 15:42:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO (DIRECCIÓN), NMED05: CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE DEL REGISTRO SANITARIO, NMED06: CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DE PRODUCTO, NMED02 CORRECCIONES TIPOGRAFICAS POR PARTE DEL USUARIO 2019-05-30 15:42:14 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: (NMED04) CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: CARLA AGUIRRE A: MARIA FERNANDA MINO GUERRERO. 2019-05-30 15:42:14 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: (NMED04) CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: CARLA AGUIRRE A: MARIA FERNANDA MINO GUERRERO. 2022-10-05 15:42:14 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- AUMENTO DE LA FORMA DE PRESENTACIÓN COMERCIAL (SE INCLUYE: CAJA X 5 AMPOLLAS X 1.5ML + INSERTO) DE: CAJA X 1,3,10 AMPOLLAS X 1.5 ML C/U + INSERTO A: CAJA X 1,3,5,10 AMPOLLAS X 1.5 ML C/U + INSERTO 2017-10-05 15:42:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AGOTAMIENTO DE STOCK DEL LOTE 6GC3549E, RELATIVO A LAS PRESENTACIÓN DE ?CAJA X 3 AMPOLLAS X 1,5 ML C/U + INSERTO" 2017-08-16 15:42:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: 1. CAMBIO DE SOLICITANTE DE LABORATORIOS GENÉRICOS FARMACÉUTICOS ECUATORIANOS S.A. GENFAR-ECUADOR A SANOFI AVENTIS DEL ECUADOR S.A. 2. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN CORRESPONDIENTE A LA VERSIÓN 1.0 APROBADA EL 23 DE DICIEMBRE DEL 2015. 3. INCLUSIÓN DE INSERTO. 2023-10-30 15:42:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DEL REG. SAN. GE-202-06-09 POR: - NMED21: ACTUALIZACIÓN DEL PROCESO DE MANUFACTURA; ACTUALIZACIÓN QUE NO IMPACTA LAS ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO NI SU ESTABILIDAD: DE: PROCESO DE FILTRACIÓN ESTERILIZANTE (INSTRUCTIVO DE MANUFACTURA QA-IMG-291) A: PROCESO POR ESTERILIZACIÓN TERMINAL. MÉTODO CALOR HÚMEDO. (INSTRUCTIVO DE MANUFACTURA QA-IMG-678) DE: PROCESO DE FILTRACIÓN ESTERILIZANTE (INSTRUCTIVO ENVASE FA-ENV-0062) A: PROCESO POR ESTERILIZACIÓN TERMINAL. MÉTODO CALOR HÚMEDO. (INSTRUCTIVO ENVASE FA-ENV-004) 2023-10-13 15:42:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DEL REG. SAN. GE-202-06-09 POR: - CAMBIO DE SOLICITANTE - CAMBIO DE RESPONSABLE TECNICO (NMED03) - ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS Y PROSPECTO (NMED18) 2020-08-14 15:42:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN EN: NMED17 ACTUALIZACIÓN DEL SISTEMA DE CODIFICACIÓN Y/Ó INTERPRETACIÓN DEL CÓDIGO DE LOTE. NMED18 ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS Y DEL PROSPECTO POR CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE A FAREVA VILLA RICA S.A.S. 2020-10-18 15:42:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS: LOTE 0GC0544D, 0GC2144C, 9GC3940C Y 9GC5856E 2. AGOTAMIENTO DE MATERIALES: VR4022916, VR4020622 Y VR4020884 2021-01-16 15:42:14 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MODIFICACIÓN POR: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALITICA.; Periodo vida util producto en meses: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-04