MELOXICAM DAVUR 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG

Pajjiż: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

MELOXICAM

Disponibbli minn:

Laboratorios Davur, S.L.

Kodiċi ATC:

M01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

MELOXICAM

Kompożizzjoni:

Excipientes:

Żona terapewtika:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Oxicams - Meloxicam

Sommarju tal-prodott:

MELOXICAM DAVUR 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 20 comprimidos Revocado 09/05/2012 No Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado 13/06/2007 / Revocado 09/05/2012

Fuljett ta 'informazzjoni

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
MELOXICAM DAVUR 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG 
 
CONTENIDO DEL PROSPECTO: 
 
 
 
1. 
QUÉ ES MELOXICAM DAVUR 7,5 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
2. 
ANTES DE TOMAR MELOXICAM DAVUR 7,5 MG COMPRIMIDOS  
3. 
CÓMO TOMAR MELOXICAM DAVUR 7,5 MG COMPRIMIDOS  
4. 
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
5. 
CONSERVACIÓN DE MELOXICAM DAVUR 7,5 MG COMPRIMIDOS  
6. 
INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
1.  
QUE ES MELOXICAM DAVUR 7,5MG COMPRIMIDOS Y PARA QUE SE UTILIZA 
 
Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) 
Meloxicam está indicado en adultos y niños mayores de 15 años
para: 
 
Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas
de artrosis 
 
Tratamiento  sintomático  a  largo  plazo  de  la  artritis  reumatoide  o  de  la  espondilitis 
anquilosante. 
 
2.  
ANTES DE TOMAR MELOXICAM DAVUR 7,5 MG COMPRIMIDOS  
 
Es importante que utilice las dosis más pequeña que
alivie/controle el dolor y no debe tomar meloxicam 
más tiempo del necesario para controlar sus síntomas 
 
NO TOME MELOXICAM DAVUR SI:  
  está en el tercer trimestre del embarazo o dando el pecho
,
 (ver embarazo y lactancia) 
  es alérgico a meloxicam o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento. 
  es  alérgico  a  ácido  acetilsalicílico  (por  ejemplo  aspirina)  o  a  otros  antiinflamatorios  no 
esteroideos  
  ha  tenido  una  úlcera  o  hemorragia  de  estómago  o  de  duodeno  o  ha  sufrido  una 
perforación del aparato digestivo. 
  sufre enfermedad del hígado grave, 

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                 
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incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO  
(FICHA TÉCNICA) 
 
 
 
1.  NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
Meloxicam Davur 7,5 mg comprimidos EFG 
Meloxicam Davur 15 mg comprimidos EFG 
 
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Meloxicam Davur 7,5 mg comprimidos  
Cada comprimido contiene: 
Meloxicam 
7,5 mg 
 
Meloxicam Davur 15 mg comprimidos 
Cada comprimido contiene: 
 
Meloxicam 
15 mg 
 
Excipiente:  
Meloxicam Davur 7,5 mg comprimidos: cada
comprimido contiene 23,5 mg de lactosa monohidrato. 
  
Meloxicam Davur 15 mg comprimidos: cada
comprimido contiene 47 mg de lactosa monohidrato. 
 
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 
 
 
3. FORMA FARMACÉUTICA 
 
Comprimido. 
 
Meloxicam 15 y 7,5 mg son comprimidos cilíndricos, biconvexos,
ranurados de color amarillo. 
 
 
4. DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
 
 - Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis
agudas de artrosis 
 
 
 - Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide
o espondilitis anquilosante. 
 
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
 
Vía Oral 
 
 
Adultos: 
 
- 
Crisis agudas de artrosis: 7,5 mg/día.  Si es necesario, en caso de no producirse mejoría, la dosis 
puede aumentarse a 15 mg/día. 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
- 
Artritis Reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día (ver
también “Poblaciones Especiales”. 
 
De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse
a 7,5 mg/ día. 
 
 
  NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 MG/ DÍA. 
 
La dosis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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