Meloxicam AL 15 mg Tabletten

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Meloxicam

Disponibbli minn:

ALIUD PHARMA GmbH (3270510)

Kodiċi ATC:

M01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 15 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Sommarju tal-prodott:

PZN: 01084329 EAN: 4150010843299 Darreichung: Tabletten Menge: 20 St; PZN: 01084335 EAN: 4150010843350 Darreichung: Tabletten Menge: 50 St; PZN: 01084341 EAN: 4150010843411 Darreichung: Tabletten Menge: 100 St; PZN: 04901674 EAN: 4150049016749 Darreichung: Tabletten Menge: 10 St

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-11-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
MELOXICAM AL 15 MG TABLETTEN
Meloxicam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Meloxicam AL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Meloxicam AL beachten?
3.
Wie ist Meloxicam AL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Meloxicam AL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MELOXICAM AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Meloxicam AL ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes
Arzneimittel aus der Gruppe der so genannten nichtsteroidalen
Antirheumatika
(NSAR). NSAR werden eingesetzt zur Behandlung von Entzündung und
Schmerzen der Gelenke und Muskeln.
MELOXICAM AL WIRD ANGEWENDET
•
zur symptomatischen Kurzzeitbehandlung der Beschwerden bei aktivierten
Arthrosen (Reizzustände bei degenerativen Gelenkerkrankungen),
•
zur symptomatischen Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew, chronisch entzündliche
Gelenkerkrankungen die mit Bewegungseinschränkung einhergehen).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM AL BEACHTEN?
MELOXICAM AL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
•
während der letzten drei Monate der Schwangerschaft (siehe unter
Abschnitt 2.: Schwangerschaft und Stillzeit),
2
•
von Kindern und Jugendlichen u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Meloxicam AL 7,5 mg Tabletten
Meloxicam AL 15 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Meloxicam AL 7,5 mg Tabletten _
1 Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam._ _
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 Tablette enthält 40,85 mg Lactose-Monohydrat.
_Meloxicam AL 15 mg Tabletten _
1 Tablette enthält 15 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 Tablette enthält 81,70 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_ _
_Meloxicam AL 7,5 mg Tabletten _
Blassgelbe, runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
_Meloxicam AL 15 mg Tabletten _
Blassgelbe, runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
•
Symptomatische Kurzzeittherapie von aktivierten Arthrosen,
•
symptomatische Langzeittherapie der rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis ankylosans.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
2
_MELOXICAM AL 7,5 MG TABLETTEN_
_Aktivierte Arthrosen _
•
7,5 mg/Tag (1 Tablette zu 7,5 mg).
Falls erforderlich, kann die Dosis bei ausbleibender Besserung auf 15
mg/Tag
(2 Tabletten zu 7,5 mg) erhöht werden.
_Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans _
•
15 mg/Tag (2 Tabletten zu 7,5 mg; siehe auch „Besondere
Patientengruppen“).
Je nach therapeutischem Ansprechen kann die Dosis auf 7,5 mg/Tag (1
Tablette zu 7,5 mg) gesenkt werden.
_MELOXICAM AL 15 MG TABLETTEN_
_Aktivierte Arthrosen _
•
7,5 mg/Tag (½ Tablette zu 15 mg).
Falls erforderlich, kann die Dosis bei ausbleibender Besserung auf 15
mg/Tag
(1 Tablette zu 15 mg) erhöht werden.
_Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans _
•
15 mg/Tag (1 Tablette zu 15 mg; siehe auch „Besondere
Patientengruppen“)
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-04-2021

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